نخستین گزارش گونه preussia africana برای فلور قارچ‌های ایران

به منظور شناسایی قارچ‌های اندوفیت برخی از گیاهان دارویی تیره کاسنیان (asteraceae)، نمونه‌برداری از گیاهان کاملا سالم بومادران (achillea filipendulina lam.) از تمام مناطق بومی این گیاهان در استان گلستان و در فصل بهار سال 1395 انجام گردید. نمونه‌ها به مدت 10 دقیقه زیر جریان آب شیر شسته شدند و برای ضدعفونی سطحی ابتدا در اتانول 75% به مدت 1 دقیقه و در محلول هیپوکلریت‌ سدیم 0.5 تا 2.5 درصد (بسته به ضخامت بافت) به مدت 3 تا 5 دقیقه و سپس اتانول 75% به مدت 30 ثانیه قرار داده شدند. نمونه‌ها پس از ضدعفونی، روی کاغذ صافی در شرایط سترون برای خشک شدن قرار داده شدند. سپس قطعات ضد‌عفونی شده درون تشتک‌های پتری‌ محیط کشت سیب زمینیدکستروزآگار (potato dextrose agar, pda) حاوی تتراسایکلین ( ppm50) برای جلوگیری از رشد باکتری‌ها قرار داده شدند. تشتک‌های پتری در دمای 2±25 درجه سلسیوس به مدت 30 روز نگهداری شدند. پس از ظاهر شدن قارچ‌ها روی قطعات گیاهی، به روش نوک ریسه، قارچ‌های رشد یافته از قطعات برگ جداسازی و در محیط کشت جدید خالص‌سازی شدند. پس از خالص‌سازی قارچ‌های اندوفیت، هر تیمار روی pda و (oat meal agar)oma  کشت و در معرض چرخه‌های متناوب 12 ساعت نور uv و نور روز به مدت 14 روز برای تحریک هاگ‌زایی قرار داده شدند. مشخصات ریخت‌شناسی با استفاده از منابع معتبر (ahmed & cain 1972, arenal et al. 2005, asgari & zare 2010, kornerup & wanscher 1989) بررسی گردید. براساس خصوصیات ریخت‌شناختی، جدایه مورد نظر گونه preussia africana arenal, platas & peláez sporomiaceae, pleosporales)) شناسایی شد.

First report of Preussia africana for Iranian mycoflora

In order to identify the endophytic fungi of some plants of the family Asteraceae, samples of Achillea filipendulina Lam. were collected from Golestan province (Iran) in spring 2016. The plants were rinsed gently with running water, and then were cut into 0.5–1 cm pieces. The surface sterilization was done by sodium hypochlorite (1.5–2.5% NaOCl), followed by 75% ethanol. The surface sterilized samples were placed on PotatoDextroseAgar (PDA, Merck, Germany) containing 50 ppm tetracycline, and incubated at 25±2 ºC for 30 days. After purification, endophytic fungi was cultured on PDA and OMA (Oat Meal Agar) and exposed to 12 hr cycles of UV light and daylight for 14 days to stimulate sporulation. Their identification was based on morphological studies (Ahmed & Cain 1972, Arenal et al. 2005, Asgari & Zare 2010, Kornerup & Wanscher 1989). The method for measuring asci and ascospores and the terminology used for the descriptions are those used by Ahmed & Cain (1972).