ارتباط پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 با بیماری آلزایمر

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست fibroblast growth factor 1 (fgf1) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می باشد.مواد و روش ها: افراد مورد مطالعه در این پروژه موردـ شاهدی در دو گروه شامل 89 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 73 نفر سالم به عنوان گروه کنترل وارد شدند. جهت تعیین ژنوتیپ های مربوط به پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 از تکنیک (pcr -rflp) استفاده شد.یافته ها: یافته های مربوط به این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ های аа در گروه بیمار 11 درصد و در گروه کنترل 3/4 درصد می باشد. هم چنین فراوانی آلل a در گروه بیمار 8/38 درصد و در گروه کنترل 1/30 درصد می باشد. با توجه به نتایج، تفاوت معنی داری بین بیماران و گروه کنترل در فراوانی ژنوتیپ аа (028/0=p) و آلل а (015/0=p) وجود دارد. علاوه بر این هنگامی که بیماران و گروه شاهد بر اساس جنسیت طبقه بندی شدند، تفاوت معنی داری در جنس زن در فراوانی ژنوتیپ аа بین بیماران ad و کنترل (033/0=p) و فراوانی آلل а بین بیماران و گروه کنترل (008/0=p) وجود داشت.استنتاج: پلی مورفیسم (g/a(rs34011 ژن fgf1 می تواند با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران مرتبط باشد. علاوه بر این، ژنوتیپ аа و آلل аممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور ژنیتکی مهم برای ابتلا به بیماری آلزایمر باشند.

The Association between G/A (rs34011) Polymorphism of the FGF1 Gene and Alzheimer’s Disease

Background and purpose: Alzheimer rsquo;s disease (AD) is a neurodegenerative disorder which is the most common cause of dementia in elderly. Fibroblast growth factor 1(FGF1) selectively protects neurons against neurotoxic effects. This study aimed to evaluate the association between the G/A (rs34011) FGF1 gene polymorphism and Alzheimer rsquo;s disease in southwest of Iran.Materials and methods: A casecontrol study was conducted in which 89 AD patients and 73 healthy subjects enrolled. Genotypes were determined by the PCR -restriction fragment length polymorphism (PCR -RFLP) technique in two groups. Results: The АА genotype frequencies were 11% and 4.3% in patients and controls, respectively. The А allele frequencies in AD patients and controls were 38.8% and 30.1% respectively. Significant differences were seen in the frequencies of AA genotypes and Aalleles between the patients and control group (P=0.028 and P=0.015, respectively). Also, when the samples were classified according to gender, significant differences were found in the frequencies of AA genotypes (P=0.033) and Aalleles (P=0.008) between female subjects in patients with AD and controls.Conclusion: This study suggests that (G/A) (rs34011) FGF1 gene polymorphism could be associated with AD in southwest of Iran. Also, the FGF1 gene AA genotype frequency or A allele frequency might be a genetic risk factor for developing AD.