های اسید گلوتامیک، تریپتوفان، آلانین tRNA بررسی مولکولی در Long QT وآسپارژین درژنوم میتوکندری بیماران مبتلا بهسندرم مقایسه با گروه کنترل

شناسایی می شود و qt نوعی آریتمی قلبی است که با طویل شدن فاصله long qt (lqt) سابقه و هدف: سندرممنجر به مرگ های ناگهانی در افراد جوان می گردد. در اغلب موارد، اختلال در رپلاریزاسیون قلب منجر به طولانی شدنپتانسیل عمل و آریتمی می شود. چون کانال های یونی قلب با مصرف انرژی کار می کنند، اختلالات میتوکندری در آن هااست که در اکثر بیماری های قلبی به mtdna از اهمیت خاصی برخوردار است . هدف این مطالعه، بررسی بخش هایی ازعنوان نقاط داغ معرفی شده اند.و 35 فرد سالم استخراج گردید . قطعات lqt ژنومی از نمونه های خون محیطی 30 بیمار dna : مواد و روش هاتکثیر شد. سپس غربال گری جهش ها با polymerase chain reaction(pcr) با b و سیتوکروم trnatrp-ala-asn-glu ژنیانجام شد و نمونه هایی که دارای الگوی باندی متفاوت بودند،تعیین توالی شدند. sscp استفاده ازگلوتامیک اسید در یک بیمار با trna در t14687c یافته ها : در این مطالعه جهش هموپلا سمی و حفاظت شدهدر 5 بیمار پیدا شدکه این جهش، اسیدآمینه ترئونین را c14766t سابقه سنکوب دیده شد . جهش هموپلاسمی دیگری دردر ژن سیتوکروم g14838a با ایزولوسین در هفتمین اسید آمینه جایگزین می کرد. هم چنین جهش بی معنی و هتروپلاسمیپیدا شد که باعث تغییر اسید آمینه تریپتوفان در موقعیت 31 به کدون انتهایی ختم می شود. bدر قلب، جهش در ژن های میتوکندریایی ممکن است همراه با عوامل محیطی در atp استنتاج: به دلیل اهمیت تولیدنقش داشته باشند. lqt افزایش وخامت سندرم