گزارش یک مورد سندرمSneddon

یا sns) sneddon ترکیب لیویدورتیکولاریس های متعدد و پراکنده در پوست و حوادث ایسکمیک عروقی مغز را سندرمآن 4 در میلیون در سال است. اگر چه نخست ین علای م بیمار ی در سن ین (incidence) می نامند. میزان بروز (sneddon syndromeجوانی تظاهر می یابد و در جنس مونث بیشتر است، اما بیماری اغلب در دهه پنجم عمر تشخ یص داده م ی شود و لیودورتیکولاریسضایعات پوستی ماندگار با نمای سیانوتیک است که از تغییرات درجه حرارت محیط متاثر نمی شود. بیماران را به دو گروه طبقه بندیمی کنند. فرم اولیه سندرم هیچ علت اتیولوژیک قابل عنوان ندارد و فرم ثانویه به عنوان بخشی از یک اختلال خود- ایمن یا یک وضعیتدر ارتباط است نه با وجود (magnetic resonance imaging) mri ترومبوفیلیک رخ م یدهد. به نظر می رسد شدت بیماری با نمایبررسی بافت شناختی پوست و تعیین انسداد آرتریولار از اهمیت ویژه ای .(antiphospholipid antibody) apla یا عدم وجودبرای طبق هبندی قابل اعتماد و تشخیص زود هنگام این سندرم، برخوردار است. درگیری شرایین کوچک و متوسط در ع مق درمیس وباند فوقانی بافت سلولار زیر جلدی در نواحی درگیر تایید کننده خواهد بود.