|
|
|
|
آنژیوادم ارثی: تشخیص نامناسب، درمان ناکافی و گزارش 7 مورد از یک خانواده
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
غفاری جواد ,رضایی محمد صادق ,بهاری امیر
|
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران - 1391 - دوره : 22 - شماره : 97 - صفحه:283 -288
|
|
چکیده
|
یک بیماری نادر سیستم کمپلمان عمدتاً با توارث اتوزوم غالب می باشد . این بیماری دارای (hae ) آن ژیوادم ارثیویژگی های تورم جلدی- مخاطی غیرخارش دار و غیر گوده گذار می باشد که می تواند تمام اعضا بدن را درگیر نماید . دربوده اند که تیپ 2 c1inh این مقاله 7 نفر از اعضای یک خانواده که همگی دارای علایم کلاسیک با کاهش عملکردآنژیو ادم ارثی می باشد. یک نفر در اثر ادم حنجره فوت کرده است. هدف از این مقاله شناخت بیشتر آنژیوادم ارثی وتشخیص به موقع و همچنین مراقبت درست آن می باشد.
|
|
کلیدواژه
|
آنژیو ادم ارثی ,کمپلمان ,تشخیص ,عوارض
|
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی مازندران, گروه اطفال، مرکز ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مازندران, گروه اطفال، مرکز تحقیقات عفونت های بیمارستانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مازندران, دستیار اطفال، دانشگاه علوم پزشکی مازندران, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|