ارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین-B28 با بیماری هپاتیتC

نقش مهمی در پیشرفت hcv سابقه و هدف : فاکتورهای ژنتیکی، عوامل محیطی و فاکتورهای مرتبط با ویروسدر بیماران il-28b دارند . این مطالعه با هدف ارزیابی ارتباط واریانت های ژنتیکی حاصل از پلی مورفیسم c بیماری هپاتیتدر مقایسه با افراد شاهد انجام گرفت. hcv مبتلا به عفونت مزمنمراجعه کننده به مراکز ترک اعتیاد hcv مواد و روش ها : در این مطالعه مورد - شاهدی 133 بیمار مبتلا به(بیمارستان های زارع ساری و رازی قایم شهر )، مرکز هموفیلی (درمانگاه همو فیلی ساری )، مرکز تالاسمی (بیمارستانبوعلی ساری ) و بخش دیالیز (بیمارستان های امام خمینی (ره) و فاطمه زهرا (س) ساری و بیمارستان 17 شهریور آمل ) در89 و 173 داوطلب سالم مشارکت داشتند بیماران و افراد شاهد از نظر سن، جنس و موقعیت جغرافیایی مشابه سازی - سال 90تعیین گردید . نتایج tetra arms-pcr به روش il-28b (rs- شدند. وضعیت ژنوتیپ های پلی مرفیسم ( 12979860با استفاده از آزمون های آماری مورد c و هپاتیت il-28b داده های کمی و وجود ارتباط احتمالی بین پلی مرفیسم ژنی.(p < 0/ ارزیابی قرار گرفت ( 0527 درصد ) زن با میانگین سنی / 72 درصد ) مرد و 37 نفر ( 8 / یافته ها: از 133 بیمار مورد بررسی، تعداد 96 نفر ( 238 درصد ) زن با / 61 درصد ) مرد و 66 نفر ( 2 / 36/38 سال و همچنین 173 داوطلب سالم شامل ، 107 نفر ( 8 ± 12/49il-28b از ژن rs- 38 سال بودند . توزیع فراوانی ژنوتیپ های حاصل از پلی مرفیسم 12979860 /27 ± 11/ میانگین سنی 27در t/t و c/t ،c/c و افراد شاهد تفاوت معنی داری نداشت . ب ه طوری که فراوانی ژنوتیپ hcv بین بیماران مبتلا به42 درصد ، / 17 درصد و در افراد سالم نی ز به ترتیب 5 / 41 درصد و 3 / 41 درصد ، 6 / به ترتیب 4 c بیماران مبتلا به هپاتیتهمچنین فراوانی آللی این .(p=0/ 16 در صد بود که از لحاظ آماری تفاوت معنی داری نداشت ( 88 / 40/6 درصد و 9.(p=0/ پلی مرفیسم در گروه بیمار و افراد سالم اختلاف چندانی نشان نداد ( 84rs-12979860 c/t استنتاج: نتایج این مطالعه نشان م یدهد که اگرچه تفاوت معن یداری بین توزیع ژنوتی پهای پل یمرفیسمدر روند پاسخ به c و افراد شاهد دیده نشد ولی با توجه به نقش اثبات شده آلل hcv در بیماران مبتلا به il-28b در ژندر وضعیت پاسخ به درمان تاثیر خواهد داشت. ifn-? یا il-28b می توان گفت که تفاو تهای ژنتیکی در ،hcv درمان