ارزیابی کینتیکی آنزیم نیتریک اکسید سنتاز استخراج شده از کلیه گوسفند

و از ال - آرژ ین ین تو لی د شده و در (nos) از طر ی ق نیتری ک اکس ید سنتاز (no) سابقه و هدف : نیتری ک اکس یدپروسه های ف یزیولوژیکی و پاتولوژ یکی متعدد ی از س یستم های بیولوژیکی نقش دارد . در این بررسی، فعالی ت های کینتیکیجدا شده از کلیه گوسفند مورد ارزیابی قرار گرفت. nosمواد و روش ها: با استفاده از تکنیک های هموژنیزاسیون، رسوب توسط سولفات آمونیوم و کروماتوگرافی ستونی رویاز 500 گرم از بافت کلیه گوسفند، جدا و خال ص ساز ی شد . در هر nos آگاروز، آنزیم -adp-5' ، سلولز و' 2 deae-32مرحله از روند خال صسازی این آنزیم، مقدار پروتیین و فعالیت آن با استفاده از روش های برادفورد و گریس بررسی شد.54 کیلو دالتو ن بود . فعالی ت ،sds-page کلیه گوسفند در الکتروفورز nos یافته ها: در این بررسی، وزن ملکول یو ph . 0 درصد (خلوص نسب ی 20 برابر ) به دست آمد / 0 واحد بر م یلی گرم پروتی ین و بازده خالص ساز ی آن نیز 9 / ویژه، 67 و 30 درجه سانتیگراد به دست آمد و انکوباسیون پروتیین نشان داد که در محدوده / دمای اپت یم این آنزیم نیز به ترتیب 4دمایی 10 تا 30 درجه سا نتیگراد به مدت 15 دق یقه، آنز یم پا ی دار می باشد . در غلظت 75 م یکرو مول از سوبسترایآنزیم به ترت یب 250 نانو مول در دق یقه در م یلی گرم پروتی ین km و vmax . مشاهده شد nos ال-آرژینین، بیشترین فعا لیت5 میکرومول به دست آمد. / و 32غلظت مناسب ،ph ، از کلیه گوسفند با خلوص نسبی 20 برابر خالص سازی شد و دما ی اپت یمم nos استنتاج: نزیم75 میکرومول، 250 نانو مول در دقیقه در میلی گرم پروتیین ،7/ آن به ترتیب 30 درجه سانتیگراد، 4 km و vmax ، سوبسترا5 میکرومول به دست آمد.