اثرات سافرانال بر آسیب حاد کلیوی القاء شده توسط تزریق lps در موش c57bl/6

سابقه و هدف: استرس اکسیداتیو نقش مهمی در آسیب‌های کلیوی دارد و با ایجاد ایسکمی‌ها و پرفیوژن‌های مجدد مکرر باعث ایجاد آسیب حاد کلیه (aki) می‌شود. لیپوپلی ساکارید (lps) از طریق القاء استرس اکسیداتیو مدل‌ تجربی و معتبر aki را ایجاد می کند. سافرانال یکی از ترکیبات موثر زعفران است که دارای اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی می باشد. این مطالعه با هدف بررسی اثرات سافرانال بر aki القاء شده با lps در موش، انجام پذیرفت.مواد و روش ‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، 32 سر موش نژاد c57bl/6 در محدوده وزنی 24-19 گرم به‌طور تصادفی به 4 گروه کنترل، lps و lps تحت درمان با سافرانال در دوزهای 05/0 و 2/0 میلی‌لیتر بر کیلوگرم تقسیم شدند. مدل تجربی aki، با تزریق داخل صفاقی lps با دوز mg/kg10 ایجاد گردید. گروه‌های تحت درمان، سافرانال را در دو نوبت تا یک ساعت قبل از تزریق lps به‌صورت خوراکی دریافت نمودند. یک روز بعد از تزریق lps، موش‌ها به صورت عمیق بیهوش شده و سطوح سرمی آلبومین، کراتینین و نیتروژن اوره خون (bun) و هم‌چنین شاخص‌های استرس اکسیداتیو بافت کلیه شامل مالون دی آلدهید (mda)، سوپراکسید دیسموتاز (sod)، کاتالاز و نیتریت با استفاده از کیت های اختصاصی اندازه‌گیری شد.یافته‌ها: تزریق داخل صفاقی lps موجب افزایش معنی‌دار mda و نیتریت و کاهش معنی‌دار فعالیت sod و کاتالاز نسبت به گروه کنترل گردید. همچنین مقادیر bun و کراتینین در گروه lps افزایش معنی‌داری را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد. درمان موش‌های آسیب دیده و تحت درمان با سافرانال در دوز ml/kg2/0 موجب افزایش معنی‌دار فعالیت آنزیم sod، کاهش معنی‌دار مقادیر bun، کراتینین و mda در مقایسه با گروه lps گردید.استنتاج: سافرانال با خواص آنتی اکسیدانی موجب بهبود عملکرد بافت کلیه به دنبال aki القاء شده با lps می‌گردد. 

effects of safranal on lipopolysaccharide-induced acute kidney injury in c57bl/6 mice

background and purpose: oxidative stress is a major contributor to kidney injury and plays a critical role in the pathogenesis of acute kidney injury (aki) by promoting ischemia-reperfusion damage experimental models of aki often employ the induction of oxidative stress using lipopolysaccharide (lps). safranal, a principal bioactive component of saffron, exhibits potent antioxidant and anti-inflammatory activities. the present study aimed to evaluate the protective effects of safranal against lps-induced aki in mice.materials and methods: in this experimental study, 32 male c57bl/6 mice (19–24 g) were randomly assigned to four groups: control, lps, and lps-treated groups receiving safranal at doses of 0.05 or 0.2 ml/kg. aki was induced by intraperitoneal administration of lps (10 mg/kg). safranal was administered orally twice, with the final dose given one hour prior to lps injection. after 24 hours, animals were anesthetized, and blood and kidney samples were collected. serum levels of albumin, creatinine, and blood urea nitrogen (bun) were assessed. renal oxidative stress markers, including malondialdehyde (mda), superoxide dismutase (sod), catalase, and nitrite, were quantified using commercial assay kits.results: lps administration significantly elevated mda and nitrite levels while reducing sod and catalase activities compared with the control group. serum bun and creatinine were also significantly increased in the lps group, whereas albumin levels remained unchanged. treatment with safranal at 0.2 ml/kg significantly enhanced sod activity and decreased mda levels compared with the lps group. at this dose, safranal also reduced bun and creatinine levels, indicating improved renal function, although it had no significant effect on nitrite, catalase, or albumin. in contrast, safranal at 0.05 ml/kg did not produce significant changes in oxidative stress markers or renal function.conclusion: the results of this study demonstrate that safranal, owing to its antioxidant properties, ameliorates kidney function in lps-induced aki.