ارزیابی پتانسیل آنژیوژنزی محیط رویی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون قاعدگی و بند ناف در مقایسه با محیط رویی سلول‌های توموری و فیبروبلاست‌های مرتبط با سرطان تخمدان

سابقه و هدف: پزشکی باز ساختی بر جایگزینی سلول‌های غیر عملکردی جهت ترمیم بافت‌ها با سلول‌های بنیادی مزانشیمی متمرکز است. بی‌ثباتی ژنومی و احتمال تشکیل تومور، چالش‌ استفاده از این سلول‌ها می‌باشد. درمان‌های بدون سلول مانند محیط کشت شرطی‌ شده (conditioned medium-cm) یکی از راهکارهای حل این مشکل است که در آنژیوژنز نقش دارد. تومورهای جامد بدخیم دارای قوی‌ترین مدل‌های آنژیوژنزی می‌باشند. این مطالعه با هدف مقایسه، پتانسیل آنژیوژنزی cm مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی خون قاعدگی (menscs)، بند ناف (uc-mscs)، سلول‌های توموری تخمدان (skov-3) و فیبروبلاست‌های همراه تومور (caf)، انجام پذیرفت.مواد و روش ‌ها: در این مطالعه تجربی– آزمایشگاهی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بندناف استخراج و پاساژ آن‌ها انجام شد. مزانشیمی بودن سلول‌های بنیادی به‌وسیله فلوسایتومتری با استفاده از cd مارکرها تایید شد. کشت سول‌های بنیادی مزانشیمی از خون قاعدگی و بند ناف انسان، فیبروبلاست‌های مرتبط با سرطان تخمدان و سلول‌های رده توموری انجام شد و سپس محیط cm از آن‌ها تهیه شد. میزان vegfدر cm ها به روش الایزا اندازه‌گیری شد. سلول‌های اندوتلیال ورید بند ناف انسانی (huvec ) با cm ها تیمار شدند و اثرات تیمارها بر تکثیر این سلول‌ها با تست xtt بررسی شد. میزان آنژیوژنز cm ها در مدل غشای کوریوالانتوییک جنین مرغ مقایسه گردید.یافته‌ها: نتایج نشان داد میزان vegf ترشح شده در cm سلول‌های توموری (pg/ml 85 ± 1500) و سلول‌های بنیادی خون قاعدگی(pg/ml 48 ± 1220) بیش‌تر از سایر cm ها بوده است (0/01< p) و میزان تکثیر و تهاجم سلول‌های huvec در cm سلول‌های توموری به میزان 11/6± 131/2 درصد و سلول‌های بنیادی خون قاعدگی به میزان 8/6 ± 126/6درصد به‌ترتیب بیش‌تر از سایر سلول‌ها بوده است (0/01< p).استنتاج: براساس نتایج، cm‌های مختلف می‌توانند باعث تکثیر سلول‌های اندوتلیالی عروق و آنژیوژنز شوند و همچنین پتانسیل آنژیوژنزی  cmسلول‌های توموری به‌طور معناداری بیش‌تر از سایر گروه‌هاست. این یافته می‌تواند کاربرد cm  سلول‌های توموری را به‌عنوان گزینه‌ای اقتصادی و اثر بخش در پزشکی بازساختی، به‌ویژه در درمان‌های مبتنی بر ترشحات پاراکرین، تقویت کند. 

evaluation of the angiogenic potential of conditioned media from menstrual and umbilical cord-derived mesenchymal stem cells compared with tumor cell- and ovarian cancer-associated fibroblast-derived conditioned media

background and purpose: regenerative medicine focuses on replacing dysfunctional cells with mesenchymal stem cells (mscs) to repair damaged tissues. however, genomic instability and the potential risk of tumor formation remain significant challenges in the use of these cells. cell-free therapies, such as those based on conditioned media (cm), have emerged as promising alternatives due to their role in promoting angiogenesis. since malignant solid tumors exhibit the most robust angiogenic activity, this study aimed to compare the angiogenic potential of cm derived from menstrual blood-derived mscs (menscs), umbilical cord-derived mscs (uc-mscs), ovarian cancer cells (skov-3), and cancer-associated fibroblasts (cafs).materials and methods: uc-mscs were extracted and passaged, and their mesenchymal nature was confirmed by flow cytometry using cd markers. isolation and culture of menscs, uc-mscs, cafs, and tumor cell lines were performed, and cm was subsequently prepared from each. the vascular endothelial growth factor (vegf) concentration in the cms was measured by elisa. human umbilical vein endothelial cells (huvecs) were treated with the cms, and the effects on their proliferation were evaluated using the xtt assay. the angiogenic potential of the cms was compared using the chicken embryo chorioallantoic membrane (cam) model.results: the results showed that the vegf concentration in the cms derived from tumor cells and menstrual blood-derived stem cells was higher than in other cms. similarly, the proliferation and migration of huvecs treated with these cms were greater than those treated with cms from other cell types. overall, the findings indicate that different cms can promote vascular endothelial cell proliferation and enhance angiogenesis.conclusion: the angiogenic potential of tumor cell-derived conditioned medium (cm) is considerably higher than that of menstrual blood-derived stem cell cm. these findings suggest that tumor cell-derived cm could serve as a potent and cost-effective alternative in regenerative medicine, particularly for paracrine-based therapeutic strategies.