اثرات عصاره اسپیرولینا بر تکثیر، آپوپتوز، ترشح نیتریک اکساید و فعالسازی مسیر fas/fasl-ask1-p38 در سلول های سرطان پستان و پروستات

سابقه و هدف: شیمی‌درمانی به عنوان درمان استاندارد برای بیماران مبتلا به سرطان در نظر گرفته می‌شود. با این حال، مقاومت به درمان، کارایی دارو برای درمان سرطان را به‌طور قابل توجهی کاهش می‌دهد. بر طبق مطالعات قبلی اسپیرولینا دارای اثرات ضد سرطانی می باشد. با توجه به ضرورت شناسایی روش های درمانی جدید، این مطالعه با هدف تعیین اثرات اسپیرولینا بر تکثیر، آپوپتوز، ترشح نیتریک اکساید و بیان ژن‌های مرتبط با آپوپتوز در سلول‌های سرطان پستان و پروستات، انجام پذیرفت.مواد و روش ‌ها: در این مطالعه تجربی-آزمایشگاهی، بعد از تهیه عصاره هیدروالکلی اسپیرولینا اثر غلظت های مختلف عصاره بر زنده مانی سلول‌های سرطان پستان، سرطان پروستات و فیبروبلاست بررسی شد. درصد قطعه، قطعه قطعه شدن dna و سطح نیتریک اکساید اندازه گیری شد. برای تجزیه و تحلیل بیان بیان ژن‌های ask1، p38، fas و fasl، rna سلول‌های کنترل و تیمار شده از تست real-time pcr استفاده شد. تجزیه و تحلیل آماری داده‌ها با نرم‌افزار spss نسخه 16 انجام شد و سطح معنی‌داری 05/0 در نظر گرفته شد.یافته‌ها: پس از 24، 48، 72 و 96 ساعت تیمار با عصاره هیدروالکلی اسپیرولینا زنده ماندن سلول‌های سرطان پستان و پروستات به روشی وابسته به غلظت و زمان کاهش یافت. پس از 24 ساعت، غلظت ic50 عصاره اسپیرولینا آپوپتوز و تولید نیتریک اکساید را به صورت معنی‌داری افزایش داد(05/0< p) و باعث افزایش معنی‌دار در بیان ژن‌های ask1، p38، fas و fasl در هر دو رده سلولی سرطانی شد (0/05< p).استنتاج: عصاره هیدروالکلی اسپیرولینا می‌تواند از طریق فعال‌سازی مسیر fas/fasl-ask1-p38 و مهار تولید نیتریک اکساید، مرگ برنامه‌ریزی‌ شده سلولی را در سرطان پستان و پروستات تحریک کند. با توجه به نقش مقاومت دارویی در کاهش اثربخشی درمان‌های سرطان، اسپیرولینا می‌تواند به‌عنوان یک ترکیب طبیعی کم‌عارضه در توسعه راهبردهای درمانی جدید یا تکمیلی مورد توجه قرار گیرد. 

effects of spirulina extract on proliferation, apoptosis, nitric oxide production, and activation of the fas/fasl–ask1–p38 pathway in breast and prostate cancer cells

background and purpose: chemotherapy is a standard treatment for cancer patients. however, the development of resistance significantly reduces the therapeutic efficacy of anticancer drugs. according to previous studies, spirulina exhibits potential anticancer properties. given the need for new therapeutic approaches, this study was designed to evaluate the effects of spirulina on cell proliferation, apoptosis, nitric oxide production, and the expression of apoptosis-related genes in breast and prostate cancer cells.materials and methods: in this experimental study, after preparing the hydroalcoholic extract of spirulina, the effects of various concentrations of the extract on the viability of breast cancer, prostate cancer, and fibroblast cells were evaluated. the percentage of dna fragmentation and nitric oxide production were measured. real-time pcr was performed to analyze the expression of ask1, p38, fas, and fasl genes in rna extracted from control and treated cells. the data were analyzed statistically.results: after 24, 48, 72, and 96 hours of treatment with the hydroalcoholic extract of spirulina, the viability of breast and prostate cancer cells decreased in a concentration- and time-dependent manner. after 24 hours, the ic50 concentration of the spirulina extract significantly increased apoptosis and nitric oxide production (p< 0.05) and caused a significant upregulation in the expression of ask1, p38, fas, and fasl genes in both cancer cell lines (p< 0.05).conclusion: the hydroalcoholic extract of spirulina induces programmed cell death in breast and prostate cancer cells by activating the fas/fasl–ask1–p38 pathway and modulating nitric oxide production. considering the critical role of drug resistance in reducing the effectiveness of conventional cancer therapies, spirulina may be regarded as a natural compound with potentially low toxicity, suitable for the development of novel or complementary therapeutic strategies.