ارزیابی برون تنی اثر عصاره متانولی ریشه astragalus brachycalyx fisch بر سلول های b16-f10 بر اساس خصوصیات فیتوشیمیایی

سابقه و هدف: سرطان پوست یکی از بیماری‌ها با شیوع بالا است که میزان ریسک ابتلا به آن یک نفر در هر 33 نفر با پوست سفید است. ملانوما یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های پوست است و از تغییرات سلول‌های تولیدکننده ملانین ایجاد می‌شود. این مطالعه اثر astragalus brachycalyx را بر سلول‌های سرطانی ملانوما در شرایط برون تنی با تمرکز بر خصوصیات فیتوشیمیایی بررسی می‌کند.مواد و روش ‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، عصاره متانولی ریشه با روش ماسراسیون تهیه شد و میزان فلاونوئید تام با روش رنگ ‌سنجی کلریدآلومینیوم و میزان ژنیستئین با hplc، اندازه‌گیری شد. برای ارزیابی اثر عصاره، تست خراش بر سلول‌های  b16-f10 انجام شد و غلظت‌های 125، 5/62، 25/32، 5/16 ppm از عصاره در محیط‌های کشت جداگانه بررسی و با محیط‌های کشت فاقد عصاره (گروه کنترل) مقایسه شدند. داده‌ها با استفاده از مدل مخلوط دو طرفه‌ی anova مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه چندگانه توسط تحلیل تعقیبی bonferroni انجام شد.p  کم‌تر از 05/0 از نظر آماری معنی‌دار در نظر گرفته شد.یافته‌ها: مقدار فلاونوئید تام 0/454 گرم در هر 1 گرم ریشه astragalus brachycalyx بود. میزان ژنیستئین 1/1 درصد در پودر گیاه بود. تغییرات مساحت خراش با غلظت 500 ppm از عصاره متانولی ریشه astragalus brachycalyx در رده سلولی b16-f10 طی 24 ساعت به طور معنی‌داری مرگ سلولی را نشان داد (0/001>p). هم‌چنین عصاره با غلظت ppm 125 افزایش قابل توجه در مساحت خراش‌ها (با محدود کردن رشد سلولی) را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد (0/001p).استنتاج: براساس نتایج برون تنی astragalus brachycalyx دارای سمیت بالا و اثر سریع بر b16-f10 است. 

in vitro evaluation of the effects of astragalus brachycalyx fisch. root methanolic extract on b16-f10 cells in relation to its phytochemical properties

background and purpose: skin cancer is a highly prevalent disease, affecting approximately 1 in 33 individuals with fair skin. melanoma, one of the most aggressive forms of skin cancer, arises from melanin-producing cells known as melanocytes. this study aims to investigate the effect of astragalus brachycalyx on melanoma cells in vitro, with a particular focus on its phytochemical properties.materials and methods: in this experimental study, the methanolic root extract was prepared using the maceration method, and total flavonoid content was determined by the aluminum chloride colorimetric method. genistein content was quantified using high-performance liquid chromatography (hplc). to evaluate the effect of the extract, a scratch assay was performed on b16-f10 cells. extract concentrations of 125, 62.5, 32.25, and 16.5 ppm were tested in separate culture media and compared with media lacking the extract (control group). data were analyzed using a two-way mixed-model anova, and multiple comparisons were performed using bonferroni post hoc analysis. a p-value < 0.05 was considered statistically significant.results: the total flavonoid content of astragalus brachycalyx root was 0.0454 g per gram of root, and the genistein content in the plant powder was 1.1%. treatment of b16-f10 cells with 500 ppm of the methanolic extract resulted in significant cell death within 24 hours (p < 0.001). additionally, the extract at 125 ppm caused a significant increase in scratch area (p < 0.0001), indicating inhibition of cell growth compared to the control group (p < 0.001).conclusion: the in vitro results demonstrate that astragalus brachycalyx exhibits rapid and potent cytotoxic effects on b16-f10 melanoma cells