بررسی اثرعصاره آبی و الکلی ریشه گیاه روناس در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت به سلول های استخوانی

سابقه و هدف: تمایز استخوانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی نقش مهمی در مهندسی بافت استخوان و پزشکی بازساختی ایفا می‌کند و کشف ترکیبات طبیعی که ممکن است این فرآیند را بهبود بخشد ضروری است. این مطالعه با هدف بررسی پتانسیل استخوان‌زایی عصاره‌های آبی و الکلی مشتق شده از ریشه روبیا تنکتوروم (روناس) بر روی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی (bm-mscs) انجام شد. مواد و روش‌ها: از ریشه گیاه روناس عصاره‌های آبی و الکلی تهیه شد. سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش جدا و کشت داده شدند و تمایز استخوانی آن‌ها در حضور غلظت‌های مختلف عصاره ها با استفاده از رنگ‌آمیزی آلیزارین رد و فعالیت آلکالین فسفاتاز (alp) ارزیابی شد. اثر سیتوتوکسیک عصاره ریشه روناس با استفاده از روش mtt مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: سنجش mtt نشان داد که عصاره ریشه روناس در غلظت 1000 میکروگرم بر میلی لیتر سیتوتوکسیک است. علاوه بر این، آزمون آلیزارین قرمز نشان دهنده بیشترین شدت رنگ در غلظت‌های 1 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر در روز چهاردهم بود. از نظر القای تمایز استخوانی که از طریق آزمایش آلکالین فسفاتاز اندازه‌گیری شد، عصاره‌های آبی و الکلی هر دو در غلظت‌های 1 و 10 میکروگرم در میلی‌لیتر (14/9 و 14/57 برابر برای عصاره آبی و تقریباً 7/37 و 7 برابر برای عصاره الکلی) منجر به افزایش قابل‌توجهی در فعالیت آلکالن فسفاتاز در مقایسه با کنترل منفی شدند. استنتاج: این مطالعه اثرات استخوان‌زایی عصاره ریشه روناس را مشخص می‌کند و بر پتانسیل آن‌ها به‌عنوان عوامل طبیعی در ترویج بازسازی استخوان و کاربردهای مهندسی بافت تاکید می‌کند. تحقیقات بیش‌تر در مورد مکانیسم‌های مولکولی اساسی و مطالعات درون‌تنی برای ارزیابی جامع امکان‌سنجی استفاده از این عصاره‌ها برای اهداف بازسازی استخوان ضروری است.

evaluation the effects of both aqueous and alcoholic extract derived from the root of rubia tinctorum on the osteogenic differentiation of rat mesenchymal stem cells

background and purpose: the osteogenic differentiation of mscs plays a key role in bone tissue engineering and regenerative medicine, making it essential to explore natural compounds that may enhance this process. this aim this study was to investigate the osteogenic potential of both aqueous and alcoholic extracts derived from the root of rubia tinctorum on rat bone marrow-derived mesenchymal stem cells (bm-mscs). materials and methods: aqueous and alcoholic extracts were prepared from the root of rubia tinctorum. rat bm-mscs were isolated and cultured and their osteogenic differentiation was assessed in the presence of varying concentrations of the extracts using alizarin red staining and alkaline phosphatase (alp) activity. cytotoxic effect of root extract of rubia tinctorum was evaluated using mtt assay. results: the mtt assay demonstrated that the root extract of rubia tinctorum was cytotoxic at 1000 μg/ml. additionally, the alizarin red assay showed that the most significant color intensity at 1 and 10 μg/ml concentrations on the 14th day. in terms of bone differentiation induction which measured via the alkaline phosphatase test, both the aqueous and alcoholic extracts at 1 and 10 μg/ml concentrations led to substantial increases (14.9- and 14.57-fold for the aqueous extract and approximately 7.37- and 7-fold for the alcoholic extract, respectively) in alkaline phosphatase activity compared to the negative control. conclusion: this study sheds light on the osteogenic effects of rubia tinctorum root extracts, emphasizing their potential as natural agents in promoting bone regeneration and tissue engineering applications. further investigations into the underlying molecular mechanisms and in vivo studies are warranted to comprehensively evaluate the feasibility of utilizing these extracts for therapeutic bone regeneration purposes