>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی بیان مارکر cd117 و ارتباط آن با بزرگی خوش خیم پروستات و درجه بدخیمی گلیسون در آدنوکارسینوم پروستات  
   
نویسنده رحمن پور مهدی ,جلالی ندوشن محمدرضا
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران - 1402 - دوره : 33 - شماره : 226 - صفحه:172 -178
چکیده    سابقه و هدف: سرطان پروستات دومین علت مرگ ناشی از بدخیمی‌ها در مردان است. تشخیص زودرس و شناسایی فاکتورهای موثر بر پیش‌آگهی بیماران به پیش‌بینی پیامد بالینی و انتخاب نوع درمان برای هر بیمار کمک می‌کند. ارتباط بیان cd117 با پیش‌آگهی تومورهای مختلف نشان داده شده است و شواهدی از نقش این مارکر در بیماری‌زایی کارسینوم پروستات وجود دارد. لذا هدف از مطالعه‌ حاضر، بررسی بیان مارکر cd117 در هایپرپلازی خوش‌خیم و آدنوکارسینوم پروستات و ارتباط آن با درجه‌ گلیسون بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه‌ مقطعی، بلوک‌های پارافینی از 85 نمونه‌ هایپرپلازی خوش‌خیم و 78 نمونه‌ آدنوکارسینوم پروستات که طی سال‌های 1397 تا 1400 به بیمارستان شهید مصطفی خمینی(ره) تهران مراجعه کرده بودند، مورد رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی با استفاده از آنتی‌بادی ضد cd117 قرار گرفتند. رنگ‌آمیزی غشایی و سیتوپلاسمی در بیش از 10 درصد سلول‌های اپی‌تلیال توموری به‌عنوان نتیجه مثبت در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در مطالعه حاضر، بیان مثبت cd117 در 27.1 درصد نمونه‌های هایپرپلازی خوش‌خیم و 50 درصد نمونه‌های آدنوکارسینوم پروستات مشاهده شد که تفاوت آماری معنی‌داری را نشان می‌دهد (0.003=p). ارتباط آماری معنی‌داری بین وضعیت بیان cd117 با درجه گلیسون اولیه وجود نداشت (0.166=p)، اما درجه‌  گلیسون ثانویه و نمره گلیسون مجموع، ارتباط آماری معنی‌داری را با وضعیت بیان cd117 نشان دادند (به ترتیب0.002 =p و0.017 =p). استنتاج: براساس یافته‌های این مطالعه، بیان مارکر cd117 در نمونه‌های کارسینوم پروستات بالاتر از نمونه‌های هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات می‌باشد و افزایش میزان بیان آن با افزایش درجه گلیسون تومور به‌عنوان یکی از معیارهای تعیین پیش‌آگهی کارسینوم پروستات ارتباط دارد.
کلیدواژه کارسینوم پروستات، درجه‌ گلیسون، هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات، cd117
آدرس دانشگاه شاهد, دانشکده پزشکی, ایران, دانشگاه شاهد, بیمارستان شهید مصطفی خمینی، دانشکده پزشکی, گروه پاتولوژی, ایران
پست الکترونیکی jalali@shahed.ac.ir
 
   study of cd117 expression and its relationship with benign prostatic hyperplasia and gleason score in prostatic adenocarcinoma  
   
Authors rahmanpour mehdi ,jalali nadoushan mohammadreza
Abstract    background and purpose: prostate cancer is the second cause of cancer-related death in men. early diagnosis and identification of prognostic factors help to predict clinical outcome and select the most effective treatment protocol in each patient. the relationship between cd117 expression and various tumor prognoses has been identified and there is evidence for the role of this marker in prostate cancer pathogenesis. so, the aim of this study was to evaluate cd117 marker expression in prostate benign hyperplasia and adenocarcinoma, and to find its association with gleason grade. materials and methods: in this cross-sectional study, paraffin blocks of tissue samples obtained from 85 patients with prostatic benign hyperplasia and 78 patients with prostatic adenocarcinoma, who referred to shahid mostafa khomeini hospital during 2018 to 2021, were immunohistochemically stained by anti-cd117 antibody. membranous and cytoplasmic staining in more than 10% of epithelial tumor cells was considered as positive result. results: positive cd117 expression was found in 27.1% of prostatic benign hyperplasia and 50% of prostatic adenocarcinoma samples showed a statistically significant difference (p=0.003). there was no significant relationship between cd117 status expression and primary gleason grade in prostatic adenocarcinoma samples (p=0.166); however, secondary gleason grade and total gleason score had a significant relationship with cd117 expression status (p=0.002 and p=0.017, respectively). conclusion: cd117 expression was higher in prostatic carcinoma compared to benign prostatic hyperplasia and its higher expression was associated with higher gleason grade as one of the most important prognostic factors in prostatic carcinoma.
Keywords prostate carcinoma ,gleason grade ,benign prostatic hyperplasia ,cd117
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved