ارزیابی فعالیت آنتی‌هیپوکسی کلشی سین

 سابقه و هدف: هیپوکسی منجر به مشکلات زیادی در عملکرد بدن می‌شود. هیپوکسی با پاتولوژی کوه گرفتگی، بیماری قلبی عروقی و سکته مغزی مرتبط است. کلشی سین، یک داروی ضد التهاب بوده که به‌طور عمده در درمان نقرس استفاده می‌شود، اما در سایر بیماری‌های التهابی نیز ارزشمند است. داده‌های اولیه نشان داده است که کلشی سین تاثیر مفیدی برکووید-19 دارد. تا کنون مطلبی در خصوص فعالیت آنتی‌هیپوکسی این دارو گزارش نشده است.مواد و روش‌ها: اثر محافظتی کلشی سین به شکل گاواژ در دوزهای 0/5، 1 و mg/kg 1/5 در مقابل مرگ و میر ناشی از هیپوکسی در موش سوری با سه مدل مختلف بررسی شد.یافته‌ها: کلشی سین فعالیت خوبی را در برخی مدل‌ها از خود نشان داد. در مدل گردش خونی در دوز mg/kg0/5 ، زمان مرگ را در موش‌ها 4/5 دقیقه افزایش داد (p<0.05). و اثری مشابه پروپرانولول mg/kg 30 که به عنوان کنترل مثبت به‌کار رفت، نشان داد. در دوز mg/kg 1/5، از پروپرانولول قوی‌تر بود (p<0.0001).در مدل خونی این دارو در دوز mg/kg 1، زمان مرگ را به‌طور معنی‌داری افزایش داد و اثری مشابه پروپرانولول از خود نشان داد (p>0.05). کلشی سین در مدل خفگی اثری از خود نشان نداد.استنتاج: کلشی سین فعالیت محافظتی خوبی را در مدل‌های خونی و گردش خونی از خود نشان داد. به‌طوری‌که دارو در دوز mg/kg 1/5، موثرتر از پروپرانولول با دوز mg/kg 30 بود که به‌عنوان کنترل مثبت به‌کار رفت. 

evaluation of antihypoxic activities of colchicine

 background and purpose: hypoxia can lead to body function impairment. it is linked to the pathology of acute mountain sickness, cardiovascular disease, and stroke. colchicine, an anti-inflammatory drug, is used chiefly in treatment of gout, but it is also valuable in other inflammatory conditions. preliminary data shows that colchicine has beneficial effects on covid-19. nothing is known about the protective effect of this drug against hypoxia-induced lethality in mice.materials and methods: protective effects of colchicine against hypoxia-induced lethality in mice at 0.5, 1, and 1.5 mg/kg, p.o. were evaluated in three experimental models of hypoxia.results: colchicine showed good activity in some models. in the circulatory model, at 0.5 mg/kg, it significantly prolonged mice survival time for 4.5 min (p<0.05). at this dose, it showed similar activity to propranolol 30 mg/kg which was used as the positive control. at 1.5 mg/kg, it was more effective than propranolol (p<0.0001). in the haemic antihypoxic model, colchicine at 1 mg/kg, significantly increased survival time and showed the same activity as propranolol (p>0.05). in the asphyctic model, colchicine did not show any activity.conclusion: colchicine showed good protective effects against hypoxia in circulatory and haemic models where the drug at 1.5 mg/kg, was more effective than the positive control, propranolol at 30 mg/kg.