|
|
بررسی اثر تزریق هم زمان سلولهای اجدادی اندوتلیال و سلولهای بنیادی مزانشیمی در کاهش پاسخ التهابی سیستمیک ناشی از سپسیس القا شده با لیپوپلی ساکارید اشریشیاکولی در مدل موشی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حسین نیا صدف ,قانع مریم ,نوروزی جمیله ,حسینی فرزانه
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران - 1402 - دوره : 33 - شماره : 222 - صفحه:1 -14
|
چکیده
|
سابقه و هدف: سلولهای پیش ساز اندوتلیال (epc) و سلولهای بنیادی مزانشیمی (msc) اثرات مفیدی در درمان سپسیس دارند، اما هنوز اثرات تزریق همزمان msc و epc در درمان سپسیس بررسی نشده است. این مطالعه با هدف بررسی اثر درمانی epc+msc بر کاهش پاسخ التهابی سیستمیک در مدل سپسیس القایی با لیپوپلیساکارید(lps)، انجام پذیرفت.مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، سلولهای msc وepc مغز استخوان موش جداسازی و با استفاده از فلوسیتومتری، نشانگرهای سطحی آنها بررسی شد. در مجموع 4 گروه موش (گروههای 12تایی) وارد مطالعه شدند. گروه کنترل که هیچ تیماری نداشتند، گروه دوم lps به صورت درون صفاقی، گروه سوم پس از تلقیح lps، بافر pbs و گروه چهارم پس از تلقیح lps، سلول epc و msc دریافت کردند. سطح سرمی و بافتی il-1β، tnf-α، il-6 و il-10 و سطوح سرمی crp و آنزیمهای کبدی توسط کیت تعیین شد. از آنالیز واریانس یک طرفه و post hoc برای مقایسه گروهها استفاده شد.یافتهها: شاخصهای سطحی سلولهای msc و epc توسط فلوسایتومتری تایید شد. تزریق epc+msc سطح سیتوکینهای پیش التهابی را کاهش (0/001>p)، غلظت سیتوکین ضد التهابی را افزایش (0/001>p) و میزان بقای موشهای ناشی از lps را افزایش داد (0/01>p). موشهای تحت درمان با epc+msc، کاهش قابل توجهی در آنزیمهای کبدی (0/05>p)، ادم ریوی (0/01>p) و سطح crp (0/05>p) در مقایسه با گروه سپسیس القایی با lps نشان دادند.استنتاج: تزریق همزمان epc و msc منجر به کاهش پاسخ التهابی میشود. این مطالعه نتایج امیدوارکنندهای برای درمان سپسیس ارائه میدهد.
|
کلیدواژه
|
لیپوپلی ساکارید، سپسیس، سلولهای پیشساز اندوتلیال، سلولهای بنیادی مزانشیمی
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, گروه میکروبیولوژی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, گروه میکروبیولوژی, ایران. دانشگاه آزاد اسلامی واحد اسلامشهر, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, گروه میکروبیولوژی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, گروه میکروبیولوژی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
hosseinimicrobiology@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
effect of co-injection of endothelial progenitor cells and mesenchymal stem cells in reducing systemic inflammatory response in sepsis induced by escherichia coli lipopolysaccharide in mouse model
|
|
|
Authors
|
hoseinnia sadaf ,ghane maryam ,norouzi jamile ,hosseini farzaneh
|
Abstract
|
background and purpose: endothelial progenitor cells (epcs) and mesenchymal stem cells (mscs) have useful effects in treatment of sepsis, but the effects of co-injection of epc and msc for the treatment of sepsis have not yet been investigated. this study investigated the therapeutic effect of msc+epc in reducing the systemic inflammatory response in lipopolysaccharide (lps) induced sepsis in mice.materials and methods: in this experimental study, mouse bone marrow mscs and epcs were isolated and their surface markers were investigated using flow cytometry. four groups of mice (n= 12 per group) were included in the study. the control group had no treatment, group ii received lps intraperitoneally, group iii received pbs buffer after lps inoculation, and group iv received epcs+mscs after lps inoculation. the serum and tissue levels of il-1β, tnf-α, il-6, and il-10, and the serum levels of crp and hepatic enzymes were determined by commercial kits. one-way anova and post hoc test were used for comparison between groups.results: the surface markers of mscs and epcs were confirmed by flow cytometry. the co-injection of msc+epc significantly decreased the levels of pro-inflammatory cytokines (p<0.001), increased the concentration of anti-inflammatory cytokines (p<0.001), and increased the survival rate (p<0.01). mice treated with msc+epc represented a significant decrease in liver enzymes (p<0.05), pulmonary edema (p<0.01), and crp level (p<0.05) compared to the mice with lps-induced sepsis.conclusion: co-injection of msc and epc leads to a reduction of the inflammatory response. this study provides promising results for the treatment of sepsis.
|
Keywords
|
lipopolysaccharide ,sepsis ,endothelial progenitor cells ,mesenchymal stem cells
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|