بررسی سمیت ژنومی لینالول در سلول های عصبی pc12

سابقه و هدف: لینالول از اجزای اصلی روغن های فرار برخی از گیاهان معطر شامل lavandula angustifolia است. این جزء معطر در مواد آرایشی - بهداشتی وصنعت داروسازی به‌کار می‌رود. در این مطالعه، سمیت سلولی و ژنومی ( ±) لینالول و انانتیومری که به‌طور طبیعی یافت می‌شود، (r)() لینالول، درسلول های عصبی pc12 (مشتق از فئوکروموسایتومای رت) مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: در این مطالعه، سلول‌های pc12 به مدت 12 و 24 ساعت با غلظت‌های مختلف لینالول راسمیک و انانتیومر آن ( mu;m 32001) تیمار شدند، سپس سمیت سلولی لینالول با آزمون mtt و سمیت ژنومی با استفاده از آزمون ژل الکتروفورز تک سلولی (کامت) ارزیابی شد.یافته‌ها: براساس نتایج، ( ±) لینالول و انانتیومر آن موجب کاهش قابل ملاحظه بقای سلول‌ها تا 2.76 و 92 درصد (غلظت mu;m3200) درمقایسه با گروه کنترل (سلول های تیمار نشده) شدند (001.0p<). شاخص‌های ic50 پس از 12 و 24 ساعت مواجهه با ( ±) لینالول به ترتیب mu;m2700 و 5440 و با (r)() لینالول mu;m 2600 و 3040 محاسبه شد. همچنین سمیت ژنومی که، به صورت درصد محتوی dna در دنباله کامت مشخص می‌شود، پس از 12 و 24 ساعت مواجهه با ( ±) لینالول تا 1.3 ±36.21 درصد و 3.2 ±6.27 درصد و (r)() لینالول تا 6.1 ± 2.15 درصد و 2 ± 3.21 درصد به میزان قابل ملاحظه‌ای افزایش یافت(001.0< p).

Genotoxic Evaluation of Linalool in Neuronal PC12 Cells

Background and purpose: Linalool is one of the main constituents of the essential oil of some aromatic plants, including Lavandula angustifolia. It is used in cosmetics and pharmaceutical industry. In this study, the cytotoxicity and genotoxicity of ( ±) linalool and its naturally occurring enantiomer, (R)() linalool, were evaluated in neuronal PC12 cells.Materials and methods: PC12 cells were incubated with different concentrations of racemate linalool and (R)() linalool for 12 and 24 h. Cytotoxicvity and genotoxicity were evaluated using MTT assay and single cell gel electrophoresis (comet) assay, respectively.Results: Findings showed that ( ±) linalool and (R)() linalool (3200 mu;M) significantly reduced cell viability to 76.2% and 92%, compared to the control group (untreated cells) (P<0.001). IC50 values after 12 h and 24 h exposure to ( ±) linalool and (R)() linalool were 2700 micro;M and 5440 micro;M, and 2600 micro;M and 3040 micro;M, respectively. Following treatment by ( ±) linalool or (R)() linalool for 12 or 24 h, the DNA contents in the comets tail, as an indicator of genotoxicity, significantly increased to 21.36 ± 3.1%, 27.6 ± 2.3% and 15.2 ± 1.6% and 21.3 ± 2%, respectively (P<0.001).Conclusion: In this study, racemate linalool and its enantiomer, (R)() linalool, decreased the viability of PC12 cells via induction of genotoxicity. (R)() linalool exhibited more cytotoxicity than ( ±) linalool.