اثر مورفین بر حافظه اجتنابی غیر فعال در موش های صحرایی کلاستاز شده

سابقه و هدف: مورفین به عنوان یک ترکیب اپیوئیدی تاثیرات مختلف و گاه متضادی بر روند حافظه و یادگیری دارد. بستن مجرای صفراوی باعث کلستاز می‌شود که عملکرد کبد را مختل می‌کند. مشخص شده است که سیستم‌های اپیوئیدی در کلستاز نیز نقش دارند. لذا هدف از این مطالعه بررسی اثر احتمالی مورفین بر حافظه موش‌های کلاستاتیک می‌باشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، مدل کلاستاز در موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار (با وزن 250-200 گرم) توسط بستن مجرای صفراوی (bdl) القا شد. مورفین (4 و mg/kg 6 ، داخل صفاقی)، نالوکسان (0.6 و mg/kg 0.8 ، داخل صفاقی) و مورفین + نالوکسان در گروه‌های مختلف به حیوانات تزریق شدند. حافظه اجتنابی غیرفعال در روز 7 بعد از bdl توسط تست شاتل باکس ارزیابی شد. نتایج توسط نرم افزار آماری prism و آزمون anova آنالیز شدند.یافته‌ها: تزریق نالوکسان (0.6 و mg/kg 0.8)، 30 دقیقه قبل از آزمون، در دستیابی به حافظه موش‌های کلاستاز شده تغییر معنی‌داری نسبت به گروه bdl نشان نداد، در حالی که تزریق مورفین (4 و mg/kg 6) در زمان تاخیر در ورود به جعبه تاریک افزایش معنی‌داری نشان داد (0.05>p). همچنین تزریق یک دوز نالوکسان (mg/kg 0.6 ، داخل صفاقی) 15 دقیقه قبل از تزریق یک دوز مورفین (mg/kg 6) باعث افزایش معنی‌داری در حافظه اکتسابی در روزهای 7 بعد از bdl شد(0.0001>p).استنتاج: با توجه به داده‌ها احتمال داده می‌شود، مورفین اثرمحافظتی بر روی تخریب حافظه ناشی از کلاستاز داشته باشد.

Effect of Morphine on Passive Avoidance Memory in Cholestatic Rats

Background and purpose: Morphine as an opioid compound has different and sometimes conflicting effects on memory and learning process. Bile duct ligation causes cholestasis, which disrupts liver function. It is known that opioid systems are involved in cholestasis. The aim of this study was to investigate the possible effect of morphine on the memory of cholestatic rats.Materials and methods: In this experimental study, the cholestatic model in male Wistar rats (weighing 200250 g) was induced by bile duct ligation (BDL). The animals were injected with morphine (4 and 6 mg/kg, ip), naloxone (0.6 and 0.8 mg/kg, ip), and morphine and naloxone in different groups. Passive avoidance memory was evaluated on day 7 after BDL by shuttle box test. Data were analyzed by PRISM software and ANOVA.Results: Naloxone (0.6 and 0.8 mg/kg), 30 min before the test, did not show significant changes in the memory of the cholestatic rats compared to the BDL group, whereas, morphine (4 and 6 mg/kg) showed significant increase in stepthrough latency (P<0.05). Also, naloxone (0.6 mg/kg, ip) 15 minutes before injection of morphine (6 mg/kg( showed a significant increase in acquired memory on day 7 after BDL (P<0.0001).Conclusion: According to findings, morphine had a protective effect on memory impairment induced by cholestasis.