اثر درمانی هورمون رشد نوترکیب در بهبود رشدبیماران تالاسمی ماژور: یک مطالعه گذشته نگر

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ارثی خونی، و نیازمند تزریق خون‌ های منظم می‌باشد. رسوب اضافه بار آهن ناشی از آن سبب اختلالات غدد درون ریز از جمله اختلال هورمون رشد می‌گردد. این مطالعه، با هدف بررسی اثرات هورمون رشد نوترکیب در این بیماران در مرکز تالاسمی امیرکلا انجام پذیرفت.مواد و روش‌ها: این مطالعه گذشته نگر، جهت بررسی اثرات درمانی هورمون رشد نوترکیب بر روی سرعت رشد شش بیمار تالاسمی ماژور کوتاه قد بین سنین 157 سال (4 پسر 2 دختر) طی سال‌های 13971390 با استفاده از پرونده‌های موجود در مرکز تالاسمی امیرکلا انجام پذیرفت. در صورت عدم پاسخ‌دهی تست تحریکی هورمون رشد، بیماران در گروه کمبود هورمون رشد (ghd) (3 بیمار) و در صورت پاسخ نرمال در گروه کوتاهی قد ایدیوپاتیک (iss) (3 بیمار) قرار گرفتند. برای تجزیه و تحلیل داده‌ ها از نرم‌افزار spss18 استفاده گردید.یافته‌ها: میانگین سن بیماران 2.75 ±11.00 سال بود و میانگین سرعت رشد قدی قبل و بعد از شروع درمان در گروه ghd به ترتیب 0.86 ±4.00 و 1.25 ±7.83 (0.057=p) و در گروه iss به ترتیب 0.81 ±4.06 و 1.50±6.00 سانتی‌متر در سال (0.023=p) بود.استنتاج: در این مطالعه، اثرات مثبت درمان با هورمون رشد در بهبودی رشد قدی بیماران تالاسمی ماژور به طور معنی‌دار دیده شد و این اثر در گروه iss نیز معنی دار بود.

Therapeutic Effects of Recombinant Growth Hormone in Improving the Growth of Thalassemia Major Patients: A Retrospective Study

Background and purpose: Beta thalassemia major is one of the most common inherited blood diseases and patients with this condition require regular blood transfusions. The resulting iron overload deposition causes endocrine gland disorders, including growth hormone (GH) abnormality. In this study, we examined the effects of recombinant growth hormone (rGH) in these patients.Materials and methods: This retrospective study was performed in thalassemia major patients in Amirkola Thalassemia Center, using the medical records (20112018), to evaluate the therapeutic effects of rGH on growth velocity of six short stature patients aged 715 years (four boys and two girls). On the basis of abnormal or normal response to GH provocation test, the patients were included in GH deficiency (GHD) group (n=3) and idiopathic short stature (ISS) group (n=3), respectively. The data were analyzed in SPSS18.Results: The mean age of patients was 11.00 ± 2.75 years old. The mean values for growth velocity before and after the treatment were 4.00 ± 0.86 and 7.83 ± 1.25 cm/year in GHD group (P=0.057) and 4.06 ± 0.81 and 6.00 ± 1.50 cm/year in ISS group, respectively (P=0.023).Conclusion: In this study, the positive therapeutic effects of rGh in improvement of growth velocity were seen in thalassemia major patients (both GHD and ISS groups).