اثر محافظتی p-کوماریک اسید بر آسیب های کلیویو کبدی ناشی از سیس پلاتین در مدل رت

سابقه و هدف: سیس پلاتین در شیمی درمانی برای بیماران سرطانی مورد استفاده قرار می‌گیرد. اما مصرف آن با عوارض جانبی در اندام‌های مختلف از جمله کلیه و کبد همراه است. p-کوماریک اسید یک ترکیب پلی‌فنولی با خواص متعدد است. هدف مطالعه حاضر بررسی تاثیر p-کوماریک اسید بر اثرات جانبی سیس پلاتین در کلیه و کبد است.مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی بر روی 21 سر رت نر و در سه گروه انجام شد. در گروه شاهد اتانول 20 درصد به مدت 7 روز گاواژ شد. گروه سیس پلاتین مانند گروه شاهد بود اما تک دوز سیس پلاتین ( mg/kg8) را در روز پنجم دریافت کرد. در گروه سوم (سیس پلاتین به‌علاوه p-کوماریک اسید) علاوه بر دریافت سیس پلاتین در روز پنجم، p-کوماریک اسید با دوز mg/kg/day100 به مدت 7 روز گاواژ شد. اختلالات عملکردی کلیه و کبد بوسیله اندازه گیری غلظت کراتینین، اوره-نیتروژن و آنزیم‌های کبدی ast، alt و alp پلاسما ارزیابی شد. جهت ارزیابی استرس اکسیداتیو، سطح مالون دی آلدهید(mda) و قدرت آنتی‌اکسیدانی توتال (frap) در بافت کلیه و کبد اندازه‌گیری شد. آسیب‌های بافتی از طریق مطالعه اسلایدهای رنگ آمیزی شده با h e بررسی شد.یافته‌ها: سیس پلاتین سبب افزایش سطح کراتینین، اوره-نیتروژن،ast، alt وalp ، mda و آسیب‌های بافتی و کاهش frap در کلیه و کبد شد. p-کوماریک اسید منجر به بهبود نسبی یا کامل پارامترهای عملکردی کلیه و کبد، کاهش آسیب‌های بافتی و سطح mda و افزایش سطح frap شد.استنتاج: گاواژ p-کوماریک اسید قادر به محافظت از کلیه و کبد در برابر اثرات جانبی سیس پلاتین می باشد.

Protective Effect of P-Coumaric Acid against Cisplatin-Induced Nephrotoxicity and Hepatotoxicity in Rats

Background and purpose: Cisplatin is used in chemotherapy for cancer patients. But, it has adverse effects on some organs, including the kidney and liver. Pcoumaric acid is a polyphenolic substance with multiple biological properties. The present study aimed to investigate the effect of pcoumaric acid on renal and hepatic side effects of cisplatin.Materials and methods: This experimental study was performed in 21 male rats that were randomly divided into three groups. In the sham group, 20% ethanol was gavaged for 7 days. The experimental group I received 20% ethanol for 7 days + a single dose of cisplatin )8 mg/kg( at day 5. The experimental group II received cisplatin (8 mg/kg at day 5) + pcoumaric acid (100 mg/kg/day) for 7 days. The functional disturbances of kidney and liver were assessed by measuring the blood levels of creatinine, ureanitrogen, AST, ALT, and ALP. Also, measuring MDA and FRAP levels in kidney and liver tissues were used to assess oxidative stress. The tissue damages were also assessed by studying H E stained slides.Results: Cisplatin administration increased the concentrations of creatinine, ureanitrogen, AST, ALT, ALP, MDA, tissue damages, and decreased FRAP. Application of pcoumaric acid led to complete or relative improvements in functional parameters of kidney and liver, and reduced tissue damages and MDA level. The FRAP level was found to increase by the pcoumaric acid.Conclusion: Pcoumaric acid demonstrated a protective effect against the side effects of cisplatin in the kidneys and liver.