|
|
|
|
بررسی وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن pcsk9در بیماران مبتلا به هایپرلیپیدمی
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
بهرامی سمانه ,طهماسبی بیرگانی مریم ,بیژن زاده مهدی ,صابری علی حسین
|
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران - 1400 - دوره : 31 - شماره : 199 - صفحه:156 -161
|
|
چکیده
|
سابقه و هدف: هایپرلیپیدمی از مهم‌ترین عوامل خطر بروز بیماری‌های عروق کرونر محسوب می‌شود و به معنای افزایش غیرطبیعی لیپیدها یا لیپوپروتئین‌ها در خون می‌باشد. pcsk9 نهمین عضو شناسایی شده از خانواده پروپروتئین کانورتاز (pc) می‌باشد، به ldlr در سطح سلول‌های کبدی متصل می‌شود و منجر به تجزیه آن در لیزوزوم‌ها می‌شود که بدین‌صورت منجر به هایپرلیپیدمی می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی متیلاسیون پروموتر ژن pcsk9 در بیماران مبتلا به هایپرلیپیدمی می‌باشد.مواد و روش‌ها: در این تحقیق مورد شاهدی، 50 بیمار مبتلا به هایپرلیپیدمی و50 فردکنترل سالم شرکت نمودند و استخراج dna به روش حذف نمکی (salting out) انجام گردید. جهت بررسی متیلاسیون پروموتر ژن pcsk9، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز ویژه متیلاسیون (msp) انجام گردید. همچنین جهت تایید نتایج به‌دست آمده، 10 محصول msp توالی‌یابی شد.یافته‌ها: نتایج حاصل از msp وضعیت غیرمتیله را در تمامی نمونه‌های افراد بیمار و کنترل نشان داد، به عبارتی در هیچ یک از نمونه‌های بیمار و کنترل متیلاسیون مشاهده نشد.استنتاج: یافته ها موید این مطلب می‌باشد که متیلاسیون پروموتر ژن pcsk9 در گروه بیمار و افراد کنترل با سطح پروفایل چربی خون ارتباط معنی‌داری وجود ندارد.
|
|
کلیدواژه
|
هایپرلیپیدمی، متیلاسیون، ,pcsk9
|
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی جندی شا پور اهواز, دانشکده پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شا پور اهواز, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شا پور اهواز, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شا پور اهواز, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک پزشکی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
PCSK9 Associated Promoter Methylation Status in Patients with Hyperlipidemia
|
|
|
|
|
Authors
|
Bahrami Samaneh ,Tahmasebi-birgani Maryam ,Bijanzadeh Mahdi ,Saberi Ali-Hossein
|
|
Abstract
|
Background and purpose: Hyperlipidemia is one of the main risk factors for coronary artery disease and is defined as abnormal elevation of lipids or lipoproteins in the blood. Pcsk9 is the ninth member of the proprotein convertase family that binds to the LDLR on the surface of the hepatocyte, leading to degradation of LDLR in lysosomes which could cause hyperlipidemia. The present study aimed to analyze the methylation status of pcsk9 promoter in patients with hyperlipidemia.Materials and methods: This casecontrol study was conducted in 50 patients with hyperlipidemia and 50 healthy controls. DNA isolation from whole blood was performed using salting out procedure. Promoter methylation of the Pcsk9 gene was analyzed by methylationspecific PCR (MSP). Ten MSP products were sequenced to confirm the data obtained.Results: According to MSP results, methylation pattern of pcsk9 gene promoter displayed an unmethylated status among the patients and control individuals. In other words, no methylation was seen in case and control samples.Conclusion: The current study showed no significant association between PCSK9 methylation pattern and blood lipid profile level in case group and control group.
|
|
Keywords
|
hyperlipidemia ,methylation ,pcsk9 ,PCSK9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|