کاهش بیان ژن های مرتبط با اتوفاژی متعاقب تمرین استقامتی مزمن در تومور موش های balb/c مبتلا به سرطان پستان

سابقه و هدف: آتوفاژی، سیستم تخریب لیزوزومی، با حمایت متابولیکی سبب توسعه تومور به خصوص در مراحل پایانی می‌شود. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر 12 هفته تمرین استقامتی بر شاخص‌های آتوفاژی در تومور موش‌های balb/c مبتلا به سرطان پستان بود.مواد و روش‌ها: 22 راس موش ماده نژاد balb/c به‌طور تصادفی به دو گروه کنترل (11=n) و تمرینی (11=n) تقسیم شدند. سرطان از طریق تزریق سلول سرطانی mc4l2 در پد چربی پهلوی راست پستان موش ایجاد و پروتکل تمرین استقامتی به مدت 12 هفته بر گروه تجربی اعمال شد. اندازه‌گیری بیان ژن‌های مرتبط با آتوفاژی در تومور با استفاده از روش real timepcr انجام و به روش کمی‌سازی شد. تفاوت‌های بین گروهی با آزمون studentt انجام گرفت.یافته‌ها: اعمال 12 هفته تمرین استقامتی، سبب کاهش معنی‌دار وزن (0/038=p) و حجم نسبی تومور (0/043=p) گروه تمرینی نسبت به گروه کنترل شد. در انتهای مطالعه، بیان ژن beclin1 (11 درصد)، atg7 (53 درصد)، p62(37 درصد)، gabarapl (76 درصد)، lc3i (35 درصد) و lc3ii (62 درصد) در تومور موش‌های تمرینی نسبت به گروه کنترل کم‌تر بود. همچنین اعمال پروتکل تمرینی منجر به کاهش 42 درصدی نسبت lc3ii/lc3i و افزایش 157 درصدی p62 در تومور حیوانات گروه تمرین شد (p<0/05 ).استنتاج: هم راستا بودن کاهش وزن و حجم تومور ناشی از تمرین استقامتی با کاهش قابل توجه در بیان ژن‌های مرتبط با آتوفاژی احتمالا بیانگر این است که بخشی از اثرات مفید تمرین استقامتی در سرطان پستان از طریق تعدیل فرآیند آتوفاژی در تومور اتفاق می‌افتد.

Suppression of Autophagy-Related Gene Expression Following Chronic Endurance Training in Tumors of Breast Cancer-Bearing BALB/c Mice

Background and purpose: Autophagy is lysosomal degradation pathway that contributes to tumor development through metabolic support, especially at final stages. The purpose of this study was to evaluate the effect of 12 weeks endurance training on autophagyrelated gene expression levels in tumors of breast cancerbearing BALB/c mice.Materials and methods: Twentytwo female BALB/c mice were randomly divided into control (n= 11) and experimental (n= 11) groups. Breast cancer was induced by injecting MC4L2 cancer cells into the right dorsal mammary fat pad. The experimental group underwent training protocol for 12 weeks. Expression levels of autophagyrelated genes were measured by realtime PCR and quantified bymethod. Data analysis was done applying Student ttest.Results: Endurance training led to significant decrease in tumor weight (P= 0.038) and volume (P= 0.043) in experimental group compared to the control group. Expression levels of Beclin1 (11%), Atg7 (53%), p62 (37%), gabarapl (76%), LC3I (35%), and LC3II (62%) in tumors of experimental group were lower compared to the controls. In addition, training protocol resulted in a decrease in LC3II/LC3I ratio (42%) and increase in p62 expression level (157%) (all P< 0.05).Conclusion: Endurance traininginduced reduction in tumor weight and volume was coincided with substantial reduction in expression levels of autophagyrelated genes. This may suggest that beneficial effects of endurance training in breast cancer, at least in part, could be mediated through suppression of autophagy process in solid tumors.