نقش گیرنده‌های ampa هسته پاراژیگانتوسلولاریس کناری در تعدیل درد التهابی در موش صحرایی اوارکتومی‌شده

سابقه و هدف: هسته‌ی پاراژیگانتوسلولاریس کناری (lpgi) یکی از هسته‌های مهم درگیر در تعدیل پایین‌روی نورآدرنرژیک درد می‌باشد. 17بتا استرادیول درک درد را از طریق اتصال به گیرنده‌های استروژنی یا گیرنده‌های غشایی دیگر مثل گیرنده‌های گلوتاماتی تعدیل می‌نماید. در این مطالعه، نقش گیرنده‌های ampaی هسته‌ی lpgi در تعدیل درد ناشی از 17بتااسترادیول در موش‌های صحرایی اوارکتومی شده بررسی شده است.مواد و روش‌ها: در این مطالعه از موش‌های صحرایی ماده‌ی نژاد wistar در محدوده‌ی وزنی 200 تا 270 گرم استفاده شد. برای بررسی نقش گیرنده‌های ampaی هسته‌ی lpgi در تعدیل درد حاد و پایدار، کانول‌گذاری هسته‌ی lpgi انجام شد. ابتدا داروها تزریق و پس از 15 دقیقه 50 میکرولیتر فرمالین 5 درصد به پنجه‌ی پای حیوان تزریق شد؛ سپس رفتار تکان‌ دادن پای ملتهب (paw jerking) ناشی از تزریق فرمالین به مدت 60 دقیقه ثبت شد.یافته‌ها: نتایج مطالعه‌ی اخیر نشان داد که تزریق 17بتا استرادیول به داخل هسته‌ی lpgi رفتار تکان دادن پای ملتهب را در هر دو فاز آزمون فرمالین کاهش داد (p<0.01). پیش‌تیمار هسته‌ی lpgi با آنتاگونیست گیرنده‌های ampa (cnqx) اثر ضددردی 17بتا استرادیول روی فرکانس تکان دادن پای ملتهب را طی هر دو فاز اول و دوم آزمون فرمالین خنثی نمود (p<0.001)؛ و حتی cnqx سبب القای پردردی در هر دو فاز رفتار تکان دادن پای ملتهب شد.استنتاج: بر اساس نتایج این مطالعه می‌توان نتیجه گرفت که 17بتااسترادیول تزریق شده به هسته‌ی lpgiی موش‌های صحرایی ماده‌ی اوارکتومی‌شده بی‌دردی متوسطی روی درد القاشده با فرمالین ایجاد می‌کند؛ که احتمالا به‌وسیله‌ی گیرنده‌های ampaی این هسته وساطت می‌شود.

The Role of the AMPA Receptors of Paragigantocellularis Lateralis Nucleus in Inflammatory Pain Modulation in Ovariectomized Female Rat

Background and purpose: The paragigantocellularis lateralis nucleus (LPGi) is one of the important nuclei involved in the noradrenergic descending pain modulation. 17 βEstradiol modulates nociception by binding to the estrogen receptors and also by allosteric interaction with other membranebound receptors like the glutamate receptors. In this study, the role of AMPA receptors of the LPGi nucleus was investigated in the 17 βestradiolinduced pain modulation in ovariectomized rats.Materials and methods: In this study, female Wistar rats weighing 200270 gr were used. To investigate the role of the AMPA receptors of the LPGi nucleus, in both acute and persistent pain modulation, cannulation of the LPGi nucleus was performed. Primarily, drugs were injected and 15 minutes later 50 mu;l of 5% formalin was injected into the rat #39;s hind paw. Then, the paw jerking behavior was recorded for 60 min.Results: The results showed that intraLPGi injection of 17 βestradiol significantly reduced the paw jerking behavior in both phases of formalin test (P< 0.01). Pretreatment of LPGi nucleus by AMPA receptor antagonist (CNQX) neutralized the antinociceptive effect of 17 βestradiol on paw jerking frequency in both phases of formalin test (P< 0.001), and even, the CNQX induced hyperalgesia in both phases of paw jerking behavior.Conclusion: According to this study, intraLPGi 17 βestradiol produces modest analgesia on formalininduced pain in ovariectomized female rats, which is probably mediated via the AMPA receptors of this nucleus.