بررسی مقایسه ای هیستوپاتولوژیک اثر نانو کامپوزیتzno/chitosan و نانو ذرات zno بر نفروپاتی ناشی از تیواستامید در موش صحرایی

سابقه و هدف: در این مطالعه اثر تجویز داخل صفاقی نانو ذرات روی اکسید ) zno ( و نانو کامپوزیت zno/chitosan بر هیستوپاتولوژی بافت کلیه موش‌های صحرایی مسموم شده با تیواستامید مقایسه شد.مواد و روش‌ها: تعداد 28 سر موش صحرایی نر به گروه های کنترل منفی (موش های سالم)، کنترل مثبت (مسموم شده با تیواستامید)، مسموم شده با تیواستامید و تیمار با نانو ذرات zno 5mg/kg و مسموم شده با تیواستامید و تیمار با نانو کامپوزیت zno/chitosan 5mg/kg تقسیم شدند. تجویز نانوذرات به مدت چهار هفته انجام شد. نفروپاتی با سه تزریق تیواستامید mg/kg ip)50) در فواصل 24 ساعت القا شد. در پایان میزان bun وکراتینین سرم سنجش شد. سپس رت‌ها آسان کشی شده و نمونه های کلیه برای بررسی هیستوپاتولوژیک تهیه شد.یافته‌ها: در موش‌های مسموم شده با تیو استامید افزایش معنی داری در bun وکراتینین سرم نسبت به گروه شاهد مشاهده شد (p<0/05 ). bun وکراتینین در گروه دریافت کننده تیو استامید و تحت تیمار با نانو ذرات zno نسبت به گروه کنترل افزایش معنی دار نشان داد (p<0/05). در موش های گروه دریافت کننده تیو استامید و تحت تیمار با نانو کامپوزیت zno/chitosan سطح سرمی bun وکراتینین تفاوت معنی داری با گروه کنترل مثبت نداشت. در بررسی های بافت شناسی در گروه کنترل مثبت و گروه های تحت تیمار، نکروز و فیبروز گلومرولی مشاهده شد.استنتاج: نتایج این بررسی نشان داد که نانوذراتzno سمیت کلیوی ناشی از تیواستامید را تشدید می‌کنند اما نانوکامپوزیت zno/chitosan اثری بر سمیت کلیوی ناشی از تیواستامید نداشت.

A Comparative Histopathological Investigation of the Effects of ZnO/ Chitosan Nanocomposites and ZnO Nanoparticles on Thioacetamide-induced Nephrophaty in Rats

Background and purpose: This study compared the effects of intraperitoneal injections of ZnO/chitosan nanocomposite and ZnO nanoparticles on histopathology of kidney in thioacetamideintoxicated rats.Materials and methods: Twentyeight male rats were randomly allocated into a healthy control group (negative control), positive control group (thioacetamideintoxicated rats), thioacetamideintoxicated + ZnO nanoparticles, and thioacetamide iontoxicated + ZnO/chitosan nanocomposite. Nephropathy was induced by intraperitoneal injection of thioacetamide (50 mg/kg IP) three times (24h interval). The treatment groups were treated with ZnO nanocomposites (5mg/kg) and ZnO nanoparticles (5mg/kg) intraperitoneally for four weeks. Then, serum BUN and creatinine levels were measured. Afterwards, the rats were euthanized and kidney samples were separated for histological examinations.Results: There were significant increases in serum BUN and creatinine levels in thioacetamideintoxicated rats compared to those in the control group (P<0.05). Compared to the control group, ZnO nanoparticles -treated group was found with significantly higher serum BUN and creatinine levels (P<0.05). There was no significant difference between the rats treated with ZnO/chitosan nanocomposites and the positive control group in BUN and creatinine levels (P>0.05). In histological analysis, tubular necrosis and glomerular fibrosis were observed in treatment groups.Conclusion: This study showed that ZnO nanoparticles can increase nephrotoxicity induced by thioacetamide, but, ZnO/chitosan nanocomposite had no effect on thioacetamide induced nephrotoxicity.