اثر سیستئین بر فاکتور رشد تغییر دهنده بتا-1 به عنوان اصلی ترین عامل اختلال کلیوی در نفروپاتی دیابتی مدل حیوانی

سابقه و هدف: محصولات گلیکه، استرس اکسیداتیو و التهابی با افزایش فاکتور رشد تغییردهنده بتا-1 (tgf-β1) در بروز نفروپاتی دیابتی نقش دارند. بنابراین هدف ما در این مطالعه بررسی اثر سیستئین بر tgf-β1 و شاخص‌های گلیکه، استرس اکسیداتیو و التهابی در موش صحرایی مدل نفروپاتی دیابتی بود.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 40 موش صحرایی نژاد ویستار به چهار گروه مساوی تقسیم شدند که شامل گروه کنترل، سیستئین، نفروپاتی دیابتی و نفروپاتی دیابتی به علاوه سیستئین بود. نفروپاتی دیابتی با تزریق استرپتوزوسین و خارج کردن کلیه چپ در موش‌ها القا شد. گروه‌های سیستئین و نفروپاتی دیابتی به مدت سه ماه تحت تیمار با سیستئین (0.05 درصد در آب خوری) قرار گرفتند. گلوکز، انسولین، محصولات مختلف گلیکه، پروفایل لیپیدی، شاخص‌های استرس اکسیداتیو، فاکتور نکروز تومورآلفا و همچنین کراتینین سرم و دفع ادراری پروتئین در همه گروه‌ها اندازه‌گیری شد. ازنرم افزار spss برای آنالیز داده‌ها استفاده گردید.یافته‌ها: سیستئین میزان سرمی tgf-β1، پارامترهای اختلال کلیوی، شاخص‌های مختلف گلیکه، استرس اکسیدایتوو التهابی را در موش‌های نفروپاتی دیابتی کاهش داد. علاوه بر این، افزایش قندخون و اختلالات لیپیدی را اصلاحنمود ( p<0.001).استنتاج: سیستئین با ویژگی‌های ضد گلیکه، آنتی‌اکسیدانتی و ضد التهابی و با اثرات مفید بر متابولیسم گلوکز و لیپید، نفروپاتی دیابتی را در موش‌ها بهبود بخشید. همچنین این تیمار با اثر کاهنده بر tgf-β1، اثر حفاظتی چندگانه بر کلیه دارد.

Effect of Cysteine on Transforming Growth Factorβ1 as the Main Cause of Renal Disorder in aRat Model of Diabetic Nephropathy

​Background and purpose: Glycation products, oxidative stress, and inflammation contribute to the development of diabetic nephropathy (DN) due to the elevation of transforming growth factor β1 (TGF-β1). This study aimed at investigating the effect of Cysteine (Cys) on TGF β in DN rat model.Materials and methods: In this experimental study, 40 male Wistar rats were randomly divided into four groups (n=10 per group): control, Cys, DN, and DN + Cys. DN was induced in rats by nephrectomy of the left kidney and injection of streptozotocin. The Cys and DN groups were treated with Cys (0.05% in dirking water) for three months. Glucose, insulin, diverse glycation products, lipid profile, oxidative stress markers, TNF-α, proteinuria, and serum creatinine levels were determined in all rats. Data analysis was done in SPSS V16.Results: Cys decreased the sera level of TGF-β1, renal dysfunction parameters, diverse Glycation, oxidative stress, and inflammatory markers in DN rats. Furthermore, the treatment improved glycemia and dyslipidemia (P> 0.001).Conclusion: Cysteine with antioxidant, antiglycating, and antiinflammatory properties ameliorated DN owing to advantageous effects on glucose and lipid metabolism in rats with diabetic nephropathy. Furthermore, this treatment showed multiple protective effects on kidney by reducing the TGF-β1 levels.