بررسی اثرات ضد سرطانی دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره گیاه لمبیر در رده‌های سلولی سرطانی پروستات

سابقه و هدف: در این مطالعه، اثرات ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره لمبیر (juniperus communis l.) بر آپوپتوز و مهار سلولی ارزیابی شده است. همچنین سمیت سلولی آن‌ها بر روی سلول‌های سرطانی پروستات (pc3 و du145) و سلول نرمال (hgfs)، اثرات آنتی‌اکسیدانی و اثرات آن‌ها در بیان ژن‌های گیرنده‌های آندروژن (ar) و کلاسترین (clu) نیز مورد ارزیابی قرار گرفته است.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌ها در محیط کشت dmem f12 حاوی الگلوتامین، پنی سیلین، استرپتومایسین و 10 درصد fbs کشت داده شده و 24، 48، 72 و 96 ساعت پس از اضافه نمودن دئوکسی پودوفیلوتوکسین خالص و عصاره میوه لمبیر با غلظت های μg/ml10، 100، 500، 1000، تغییرات مورفولوژیک ایجاد شده با اینورت میکروسکوپ بررسی شد. درصد زنده ماندن هر سه ردۀ سلولی نیز توسط آزمون mtt بررسی گردید. میزان آپوپنوزیس هر سه رده سلولی نیز توسط آنالیز فلوسایتومتری بررسی شد. بیان ژن‌های ar و clu نیز توسط دستگاه real time بررسی گردید.یافته‌ها: غلظت‌های μg/ml10، 100، 500، 1000 ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و غلظت‌های 500 و 1000 عصاره پس از 24 ساعت موجب تغییرات مورفولوژیک در سلول‌های pc3 و du145 گردید و این تغییرات پس از 48، 72، 96 ساعت تشدید شد. نتایج آزمون mtt نشان‌دهندۀ کاهش معنی‌داری در میزان زنده ماندن سلول‌های pc3 و du145 در غلظت‌های μg/ml 100، 500، 1000 بود(p<0.001). همچنین، غلظت‌های μg/ml100 و 500 موجب کاهش معنی‌دار در میزان زنده ماندن سلول‌های سرطانی pc3 وdu145 شد (p<0.042).استنتاج: بر اساس نتایج، ترکیب ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره میوه لمبیر در غلظت مذکور با کم‌ترین آسیب به سلول‌های طبیعی باعث تخریب سلول‌های سرطانی می‌شوند.

Anticancer Effects of Deoxypodophyllotoxin and Juniperus communis L. on Prostate Cancer Cell Lines

Background and purpose: In this study, the effects of a mixture of deoxypodophyllotoxin/DPT and Juniperus communis L. on apoptosis and cellular inhibition were evaluated. Also, their cytotoxicity effects on prostate cancer cells (PC3 and DU145) and normal cells (HGFs), their antiinflammatory effects, oxidation properties, and their effects on the expression of androgen receptors (AR) and clusterin (CLU) receptors were evaluated.Materials and methods: In this experimental study, the cells were cultured in DMEM f12 medium containing Lglutamine, penicillin, streptomycin, and 10% FBS. Morphological changes induced by reverse microscope were investigated 24, 48, 72, and 96 hrs after adding pure DPT and juniper extract at 10, 100, 500, 1000 μg/ml. Survival rate was assessed by MTT assay in all three cell lines. The rate of apoptosis in all cell lines was assessed by flow cytometric analysis. The expression levels of AR and CLU genes were evaluated by RealTime PCR.Results: The 10, 100, 500, 1000 μg/ml of DPT and 500 and 1000 oncentrations of extract after 24 hours caused morphological changes in PC3 and DU145 cells and these changes intensified after 48, 72, and 96 hr. The MTT test showed significant decrease in PC3 and DU145 cell survival levels at 100, 500, and 1000 μg/ml (P<0.001). Also, the extract at 100 and 500 μg/ml significantly reduced the survival of PC3 and DU145 cancer cells (P<0.042).Conclusion: Pure DPT and plant extracts have cytotoxic effects on PC3 and DU145 cells with minimal damage to normal cells.