بررسی تاثیر مخلوط سورفکتانت با hlb های مختلف، بر ویژگی‌های نانوذرات لیپیدی از داروی اسپیرونولاکتون

سابقه و هدف: در این پژوهش با ساخت نانوذرات لیپیدی جامد از اسپیرونولاکتون، تاثیر hlb های مختلف بر روی ویژگی های این نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: برای تهیه نانو ذرات لیپیدی اسپیرونولاکتون از روش solvent emulsification/evaporation به همراه ultrasonication استفاده شد. در این پژوهش از پالمیتیک اسید به عنوان حامل استفاده شد. نسبت‌های مختلف وزنی حامل و دارو، هم‌چنین نسبت‌های مختلف اسپان 80 و تویین 60 انتخاب گردید. فرمولاسیون‌های مختلف با hlb متفاوت تهیه و ویژگی‌های نانوذرات مانند اندازه ذره‌ای، توزیع اندازه ذرات، پتانسیل زتا و بارگیری دارو مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی میزان آزاد سازی دارو و ارزیابی خصوصیات نانوذرات توسط dsc و اسپکتروسکوپی ftir انتخاب شد.یافته‌ها: با افزایش میزان چربی، میزان بارگیری دارو و اندازه‌ی نانو ذرات افزایش می‌یابد. بررسی فرمولاسیون‌های f1f9 نشان می‌دهد که پتانسیل زتا در محدوده قابل قبول قرار دارد و تنها در f4 کاهش hlbبا کاهش پتانسیل زتا همراه است. هم‌چنین اسپیرونولاکتون در فرم sln سرعت آزادسازی بالاتری دارد. اطلاعات به دست آمده از ftir و ترموگرامdsc نیز نشان از بارگیری موثر دارو در حامل دارد.استنتاج: نانو ذرات لیپیدی جامد اسپیرونولاکتون باعث رهش کنترل شده و هم‌چنین افزایش میزان رهش دارو می‌شود. با به کارگیری آن در فراورده‌های موضعی، مقدار داروی بیش‌تری در محل اثر آزاد خواهد شد. بنابراین کاربرد آن در فراورده های موضعی مطلوب خواهد بود.

Investigating the Effect of Mixed Surfactants with Different HLBs on the Properties of Solid Lipid Nanoparticle of Spironolactone

Background and purpose: This study investigated the effect of different HLBs on these nanoparticles using spironolactone solid lipid nanoparticles.Materials and methods: The spironolactone loaded SLN was prepared by emulsion/solvent evaporation technique followed by ultrasonication. In this study, Palmitic acid was used as carrier. Different weight ratio of drug, carrier, Span60 and Tween80 were selected. Different formulations were prepared with different HLBs. Nanoparticle properties like particle size, polydispersity index, zeta potential and entrapment efficiency were investigated. Optimum formulation was chosen for evaluation of drug release and other properties of nanoparticles by DSC and FTIR spectroscopy.Results: Increasing lipid concentration resulted in consequent increase entrapment efficiency and the size. Also, the F1F9 formulations showed that Zeta potential was in an acceptable range, and only reduce in HLB in F4 was accompanied with decreasing Zeta potential. Spironolactone was found to have a higher drug release rate in the SLN form. Information from the FTIR spectroscopy and the DSC thermogram indicated effective entrapment of drug in the carrier.Conclusion: spironolactoneSLNs provide a controlled and increased drug release rates. SpironolactonSLN would provide high drug levels at the site of action, therefore, this product could be useful in topical drug delivery.