بررسی اثر ادجوانتی نانو ذرات آلوم در واکسن کشته شده توکسوپلاسما گوندی

سابقه و هدف: توکسوپلاسما گوندی (t. gondii) یک انگل داخل سلولی اجباری بوده که از طریق مدفوع گربهدفع می‌گردد. تلاش‌های زیادی برای توسعه واکسن توکسوپلاسموزیس صورت گرفته است اما هیچ یک از آن‌ها قادر به ایجاد پاسخ ایمنی حفاظتی نسبت به انگل نبوده‌اند. ادجوانت‌ها برای فرمولاسیون واکسن ضروری می‌باشند تا پاسخ‌های ایمنی قوی‌تری ایجاد نمایند و به عنوان یک ادجوانت، نانو موادی چون نانو آلوم می توانند پاسخ‌های ایمنی هومورال و سلولی را تحریک کنند. این مطالعه با هدف بررسی اثرات حفاظتی نانو آلوم فرموله شده در توکسوپلاسما گوندی کشته شده انجام پذیرفت.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، کاندید واکسن به طور جداگانه در آلوم، ادجوانت فروند کامل و ادجوانت نانو آلوم تهیه شد. موش‌های balb/c سه بار با فواصل دو هفته‌ای ایمن شدند. برای بررسی نوع واکنش ایمنی القا شده، سرم‌ها برای اندازه‌گیری igg توتال، ایزوتایپ igg1 و igg2a و نیز il4، ifn gamma;، tnf alpha; و il2 مورد بررسی قرار گرفتند. برای ارزیابی تکثیر لنفوسیت، از روش brdu استفاده شد.یافته‌ها: ایمن‌زایی موش‌ها با واکسن کشته شده توکسوپلاسما فرموله شده در ادجوانت نانو آلوم باعث افزایش پاسخ تکثیر لنفوسیت، tnf alpha;، il4، il2 و ifn gamma;، igg توتال و همچنین ایزوتایپ‌های igg1 و igg2a در مقایسه با سایر گروه‌های تجربی می‌گردد.استنتاج: ادجوانت نانو آلوم می‌تواند سطح بالایی از پاسخ ایمنی هومورال و سلولی را در مقایسه با گروه دریافت‌کننده واکسن توکسوپلاسمای کشته شده و فرموله شده در آلوم القا نماید.

Protective Efficacy of the Killed Toxoplasma gondii Vaccine in Nano-alum Adjuvant

Background and purpose: Toxoplasma gondii (T. gondii) as a causative agent of toxoplasmosis, is an obligate intracellular parasite which is excreted by the cat #39;s feces. Efforts have been made for the development of toxoplasmosis vaccine, but none led to developing a vaccine with protective immune response to the parasite. Adjuvants are essential for vaccine formulation to create strong immune responses. As an adjuvant, nanomaterials such as nanoalum, can stimulate both humoral and cellular immune responses. The present report aimed to investigate the protective effects of the alumbased nanoadjuvant formulated in killed T. gondii.Materials and methods: In this experimental study, the vaccine candidates were separately formulated in alum, complete Freund, and nanoalum adjuvants. The BALB/c mice were immunized three times with twoweek intervals. To investigate the type of induced immune response, sera were analyzed by ELISA for total IgG, IgG1, and IgG2a isotypes and also IL4, IFN gamma;, TNF alpha;, and IL2 cytokines. To evaluate lymphocyte proliferation, BrdU method was performed.Results: Immunization of mice with killed Toxoplasma vaccine formulated with nanoalum adjuvant increased lymphocyte proliferation, TNF alpha;, IL4, IL2, and IFN gamma; cytokine responses, total antibodies, as well as IgG1 and IgG2a subtypes compared with those of other experimental groups.Conclusion: Compared with alumbased killed Toxoplasma vaccine, the nanoalum adjuvant could strongly induce cellular and humoral immune responses.