مطالعه اثرات مهاری تیمار هم‌زمان سیلیبینین و الیگونوکلئوتید cpg-odn بر بیان ژن‌های mmp-2 و tlr-9 در رده سلول‌های سرطان کبد

سابقه و هدف: هپاتوسلولار کارسینوما (hcc) سرطانی شایع است و تحریک سیستم ایمنی از طریق 9tlr(tolllike receptors) به وسیله 2006 cpgodn می‌تواند در درمان آن کارآیی داشته باشد. هدف این مطالعه بررسی اثر تیمار هم‌زمان سیلیبینین و 2006 cpgodn بر رشد و تکثیر مدل سلولی hcc می باشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، اثر بازدارندگی دوزهای متفاوت سیلیبینین و 2006 cpgodn بر رشد سلول‌های 2hepg و تعیین بهترین غلظت برای تیمار هم‌زمان به روش mtt سنجیده شد. میزان بیان ژن‌های mmp2 و tlr9 به روش realtime pcr سنجیده شد. فعالیت ماتریکس‌ متالوپروتییناز mmp2 با روش زایموگرافی اندازه‌گیری گردید.یافته‌ها: به ترتیب، غلظت‌های micro;m 100 و nm 100 از سیلیبینین و 2006 cpgodn برای انجام تیمار هم‌زمان انتخاب شدند که اثرات ایستایی شدیدی بر رشد سلول داشتند (p<0.05). نتایج realtime pcr تفاوت معنی‌داری در ct تکثیر ژن‌ها نشان نداد (p<0.05).استنتاج: حتی غلظت‌های پایین cpg در این پژوهش، اثربخشی سیلیبینین بر سلول سرطان کبد را به طور مشخصی افزایش داده‌اند. با توجه به اهمیت استفاده از دوزهای پایین دارو و فعال‌سازی مکانسیم‌های ایمنی، تجویز توام این دو دارو می‌تواند چشم‌انداز روشنی را برای روش‌های درمانی ترکیبی آینده داشته باشد.

Inhibitory Effect of Coadministration of Silibinin and CpG-ODN2006 on Metastatic Characteristics (MMP-2 and TLR-9) of Hepatocarcinoma Cell Line

Background and purpose: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a most common liver malignancy and TLR9 (Tolllike receptor) is essential for CpG DNAinduced immune responses. The aim of this study was to assess the antimetastatic effects of combined administration of silibinin and CpGODN2006 on human hepatocellular carcinoma HepG2 cell line model. Materials and methods: Inhibitory effects of various different concentrations of silibinin and CpGODN2006 on HepG2 cells growth and detection of best dosages for simultaneously treatment were assessed by MTT method. Expression of MMP2 and TLR9 genes was analyzed by real time PCR. Gelatin zymography was used to determine the activity of MMP2.Results: Inhibitory effects of determined concentrations of silibinin (100 mu;M) and CpGODN2006 (100 nM) on HepG2 cells growth was significant (p<0.05). RealTime PCR showed no significant differences between Ct of the genes expression analyses.Conclusion: Conclusion: Collectively, the data in this study supports the idea of combined silibininCpG administration in hepatic cancer customized therapeutic modalities. However, more investigations to assess immunomodulatory effects and safety analyses would be very informative steps in advance of randomized clinical trials.