بررسی اثر ماینوسیکلین بر روی نورون های پورکنژمخچه موش صحرایی نر صرعی شده

سابقه و هدف: ماینوسیکلین آنتی‌بیوتیکی است که نقش ضد التهابی و ضدتشنجی دارد. در مورد اثر ماینوسیکلین بر روی نورون‌های پورکنژ هیچ گزارشی مشاهده نشده است. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر ماینوسیکلین بر روی ساختار نورون های پورکنژ مخچه موش صحرایی صرعی شده می‌باشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 24 سر موش صحرایی به صورت تصادفی به سه گروه 8 تایی تقسیم شدند. موش‌های گروه 1 و 2 توسط پنتیلن تترازول (ptz)mg/kg 40 صرعی شدند. در گروه اول تجربی صرعی شده، ماینوسیکلین (mg/kg 25) به مدت دو هفته تزریق شد، گروه دوم تجربی صرعی شده به جای ماینوسیکلین، سرم فیزیولوژیک (mg/kg 25) دریافت کردند. گروه سوم، گروه کنترل (صرعی نشده) بود که فقط سرم فیزیولوژیک می‌گرفتند. موش‌ها پس از دوره ی درمان به طور عمیق بی‌هوش شدند، مخچه آن‌ها خارج شد و با روش متداول و اختصاصی با استفاده از 1 apaf1(apoptotic peptidase activating factor رنگ‌آمیزی شدند .نورون‌های سالم با استفاده از تستdunnet تجزیه و تحلیل شدند.یافته‌ها: کاهش معنی داری در میانگین تعداد نورون های سالم پورکنژ بین دو گروه صرعی شده (صرعی+ ماینوسیکلین و صرعی + سرم فیزیولوژیک) نسبت به گروه کنترل (صرعی نشده) مشاهده شد (001/0‌p<). هم‌چنین افزایش معنی‌داری در میانگین تعداد نورون‌های سالم پورکنژ قشر مخچه در گروه آزمایشی صرعی شده که ماینوسیکلین mg/kg 25 دریافت می‌کردند نسبت به گروه صرعی شده که سرم فیزیولوژیک (mg/kg 25) می‌گرفتند، دیده شد (p<0/01).استنتاج: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که ماینوسیکلین نقش محافظتی بر روی نورون های پورکنژ قشر مخچه موش‌های صحرایی صرعی شده دارد.

The Effect of Minocycline on Cerebellar PurkinjeNeurons in Epileptic Rats

Background and purpose: Minocycline is an antibiotic which has antiinflammatory and antiseizure properties. There is no reliable evidence on the effect of Minocycline on histological structures of cerebellar Purkinje neurons. This study aimed at elucidating this effect in epileptic rats.Materials and methods: This experimental study was conducted in 24 rats which were randomly divided into three different groups (n=8 per group). In groups I and II epilepsy was induced by pentylenetetrazole at 40mg/Kg. Group I was administrated minocycline at 25 mg/Kg whereas group II was given normal saline at 25 mg/Kg for two weeks. Group III was the control that received only normal saline. The rats were all deeply anesthetized and cerebellectomized. All removed cerebella were stained by APAF1 (Apoptotic Peptidase Activating Factor 1), then safe normal Purkinje neurons were counted. Data analysis was done applying Dunnett test.Results: Significant difference was seen in mean number of normal neurons between groups I and II and the control group (p<0.001). Compared with group II, we observed a significant increase in mean number of normal Purkinje neurons in group I (p<0.01).Conclusion: Treatment with minocycline was found to have protective effect on Purkinje neurons in the cerebellum of epileptic rats.