بررسی ارتباط بین آلل hla-dqa2 با بیماری آلوپسیا آره آتا

سابقه و هدف: آلوپسیا آره آتا(aa)، یک بیماری خود ایمنی است که ریزش مو در قسمتی یا همه بدن اتفاق می‌افتد. مشخص شده است که عوامل ژنتیکی در ایجاد این بیماری نقش دارد. ژن hla در ایجاد aa نقش دارد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی تاثیر فراوانی آلل hladqa2 در بیماران aa و نمونه‌های کنترل بود. ضرورت انجام این مطالعه، یافتن افراد مستعد به بیماری aa و جلوگیری از ابتلای این افراد به این بیماری می‌باشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه موردی شاهدی، 30 بیمار مبتلا به آلوپسیا آره آتا و 15 فرد سالم بررسی شدند. dna ژنومی از خون با استفاده از dng plus استخراج شد. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از تکنیک پرایمرهای اختصاصی توالی (pcrssp) برای تشخیص hladqa2انجام شد. ارتباط آلل hladqa2 با برخی از عوامل خطر مانند سابقه خانوادگی، کم خونی و زمان شروع بیماری مورد بررسی قرار گرفت.یافته‌ها: بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا (13 زن و 17 مرد با میانگین سنی 12.5 ± 26.5 سال) و افراد سالم (5 زن و 10 مرد با متوسط سن5.8 ± 30.1 سال) بودند. فراوانی الل hladqa2در بیماران دارای ژن hladqa2 (93.33 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (76.66 درصد) معنی‌دار نبود (0.05p>، 10.018-0.18ci= 95 درصد، 0.94o=r). بین سابقه خانوادگی (0=p، 00.119-0.1ci= 95 درصد ، 0.09=r) و زمان شروع بیماری (0.607=p، 1.07-0.95ci= 95 درصد، 1.015or=) و بیماری aa ارتباطی وجود نداشت. با این حال، ارتباط معنی داری در کم خونی (0.001=p،00.179-0.2ci= 95 درصد، 0.017or=)در بیماران مبتلا به aa مشاهده شد.استنتاج: این مطالعه، ارتباط قوی بین الل hladqa2 و بیماران مبتلا به aaنشان نمی‌دهد. آلل hladqa2 با کم خونی مرتبط است، اما با سابقه خانوادگی و زمان شروع بیماری ارتباطی ندارد.

Association between HLA-DQA2 Allele and Alopecia Areata

Background and purpose: Alopecia areata (AA), also known as spot baldness, is an autoimmune disease in which hair is lost from some or all areas of the body. Genetic factors are known to play a role in the onset of this disease. The HLA complex genes are primarily involved in AA. In present study, effect of HLADQA2 allele frequency was analyzed in Iranian AA patients and control samples.Materials and methods: The study group comprised 30 patients with Alopecia areata and 15 healthy controls. Genomic DNA was extracted from whole blood using DNG plus method. Polymerase chain reaction with sequence specific primers technique (PCRSSP) was performed to detect HLADQA2. The association between HLADQA2 allele and some risk factors such as family history, anemia, and the onset of the disease was analyzed.Results: Patients included 13 females and 17 males (mean age 26.3 ±12.5 years) and the controls were five females and 10 males (mean age 30.1 ±5.8 years). The frequency of HLADQA2 allele in AA patients (93.33%) was not significant compared to that of the controls (76.66%) (OR 0.94, 95% CI =0.0181.018, p>0.05). No association was found between the disease and family history of AA (OR=0.09; 95% CI=0.010.119, P= 0), and onset of disease (OR =1.015; 95% CI=0.951.07, p=0.607). But significant correlation was observed between AA disease and anemia (OR =0.017; 95% CI=0.020.179, p=0.001).Conclusion: This study did not show strong correlation between HLADQA2 allele and developing Alopecia areata. The HLADQA2 allele was associated with anemia, but not related to family history and the onset of disease.