بررسی تغییر ژنتیکی در انکوژن pre-mir-27a و همراهی آن با ریسک سرطان سینه و متاستاز

سابقه و هدف: microrna (mirnas)ها یک دسته از rna های غیر کد کننده می‌باشند که در تنظیمات zwj;ژنی انکو zwj; zwj;ژن‌ها و مهارکننده‌های تومور نقش دارند. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (snps ) در ژن‌های mirna می‌تواند با ریسک سرطان همراه باشد. یک snp مهم در premir27a (rs895819) با تغییر a به g در لوپ انتهایی آن شناسایی شده است. مطالعات مختلف نقش این snp را در ریسک سرطان نشان داده‌اند، با این وجود نتایج این مطالعات متناقض می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی rs895819 در mir27a با استعداد به سرطان سینه بوده است.مواد و روش‌ها: در این مطالعه موردشاهدی، 120 بیمار با سرطان سینه و 120 فرد سالم که از نظر سنی و منطقه جغرافیایی با هم مطابقت داشتند وارد شدند. برای تعیین ژنوتیپ، از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و پلی‌مورفیسم طولی قطعات محدود شونده (pcrrflp) استفاده شد و سپس نتایج با روش تعیین توالی مستقیم تایید شد. به‌دنبال آن فرکانس آللی و ژنوتیپی برای snp بوسیله آنالیز آماری مورد بررسی قرار گرفت (spss v.20).یافته‌ها: در مقایسه با هموزیگوت aa، نمونه‌های دارای ژنوتیپ ag/gg به صورت معناداری استعداد ابتلا به سرطان سینه را کاهش می‌دهد( 504/. or =84/03/0. 95% ci =). فراوانی آلل g برای تغییر rs895819 برابر با 8/20 درصد در بیماران با سرطان سینه و 30 درصد برای افراد کنترل می‌باشد، که ریسک کاهش‌یافته برای سرطان سینه را نشان می‌دهد: )[g] vs [a]: or=614/0 , 95% ci 931/0405/0, p=021/0) به‌علاوه بررسی سن نشان داد که اثر حفاظتی عمدتا در گروه سنی زیر 45 سال آشکار می‌شود )= or 205/0, 452/0093/0 95% ci، 001/00 ([ag+gg] vs. [aa]: p =) ، در حالی که هیچ اثر معنی‌داری در گروه سنی بالاتر از 45 سال مشاهده نشد. هیچ‌گونه همراهی بین پلی‌مورفیسم و متاستاز و فاکتور her2 مشاهده نشد.استنتاج: مطالعه حاضر اثبات کرد که rs895819 در hsamir27a با کاهش ریسک در سرطان سینه ، بویژه در افراد جوانتر همراه می‌باشد. بنابراین ممکن این فاکتور به‌صورت بالقوه به‌عنوان یک بیومارکر ژنتیکی برای غربالگری بیماری مفید باشد.