ارتباط پلی‌مورفیسم rs7887062 در lnc-ang362 با بیماری‌های عروق کرونر آترواسکلروتیک در مبتلایان بدون فاکتورهای خطر

سابقه و هدف: رونوشت غیرکدکننده طویل lnc-ang362 نقش اساسی در بیان mir-221 و mir-222 ایفا می کند. ناک داون منجر به کاهش بیان این دو میکروrna و همچنین کاهش تکثیر سلول های ماهیچه صاف در پاسخ به آسیب عروقی می شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم lnc-ang362 rs7887062a/g با خطر بروز بیماری عروق کرونر در بیماران با ریسک پایین مورد توجه قرار گرفت.سابقه و هدف: رونوشت غیرکدکننده طویل lnc-ang362 نقش اساسی در بیان mir-221 و mir-222 ایفا می کند. ناک داون lnc-ang362 منجر به کاهش بیان این دو میکرو rna و همچنین کاهش تکثیر سلول های ماهیچه صاف عروق، در پاسخ به آسیب عروقی می شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم rs7887062a/g، lnc-ang362 با خطر بروز بیماری عروق کرونر آترواسکلروتیک در بیماران با ریسک پایین مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد شاهدی، 299 نفر شامل 150 بیمار مبتلا به اختلال عروق کرونر آترواسکلروتیک و 149 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ مارکر پلی مورفیسم a/g rs7887062 با روش pcrrflp انجام گرفت و نتایج توسط نرم افزار آماری spss 19 تجزیه و تحلیل شد.یافته ها: ارتباط معنی داری در جهت کاهش خطر بروز بیماری عروق کرونر بین ژنوتیپ هتروزیگوت agو ژنوتیپ های حامل آلل g (gg+ag) مشاهده گردید. آلل g ریسک بروز بیماری را کاهش می دهد (or: 0.32, 95%ci: 0.15- 0.7, p=0.004). در تقسیم بندی جمعیت براساس جنسیت، کاهش ریسک بروز بیماری درحضور ژنوتیپ هتروزیگوت و ژنوتیپ های حامل آلل g در جمعیت زنان و مردان مشاهده شد.استنتاج: واریانت رونوشت lnc-ang362 احتمالاً می تواند به عنوان مارکر مولکولی برای غربال گری افراد کم خطر مستعد بروز بیماری های عروق کرونر آترواسکلروتیک در نظر گرفته شود.