بررسی پارامترهای مختلف بر بازده نشان ‌دارسازی ترکیب نشان‌ دار [67ga]ga-phytate و برآورد دز جذبی آن در انسان بر اساس داده ‌های موش

لنفوسینتی گرافی یکی از رایج‌ ترین و مهم‌ ترین روش ‌های شناسایی تشخیص زود هنگام سرطان پستان در دنیا می‌باشد. از بین رادیوداروهای رایج برای این منظور [99mtc]tc‑phytate نتایج قابل توجهی در تشخیص لنف نودهای درگیر متاستاتیک آگزیلاری قبل از جراحی سرطان پستان را نشان داده است. نظر به این‌که نیمه‌عمر رادیونوکلوئید 67ga بیش‌تر از 99mtc (78.25 ساعت در مقایسه با 6 ساعت) است تولید و ارائه رادیوداروی جایگزین [99mtc]tc‑phytate که شامل رادیونوکلوئید 67ga باشد از نظر امکان افزایش بازه زمانی مطالعاتی و انجام پروسه جراحی بسیار حایز اهمیت خواهد بود. در این مطالعه فیتیک اسید با 67ga نشان‌دار شد. خلوص رادیوشیمیایی رادیوداروی حاصل با استفاده از روش کروماتوگرافی لایه نازک رادیواکتیو 99‌% محاسبه گردید. پایداری ترکیب حاصل در سرم خون انسانی بسیار رضایت‌بخش و در طول سه روز بیش از 89‌% برآورد گردید. در مطالعات پیش‌بالینی نشان داده شد روش دفع رادیودارو عمدتاً کلیوی می‌باشد. نهایتاً دزیمتری تخمینی انسانی بر اساس داده‌های پیش ‌بالینی مورد بررسی قرار گرفت.

investigating various parameters on the labeling efficiency of [67ga]ga-phytate and its absorbed dose estimation in humans based on mouse data

one of the most significant and common methods for early detection of breast cancer in the world is lymphoscintigraphy. in clinical trials, [99mtc]tc-phytate has shown remarkable results for the detection of metastatic axillary lymph nodes prior to surgery. it is expected that the introduction and development of an appropriate alternative radiopharmaceutical including 67ga for lymphoscintigraphy will be an important deal in the clinic as the half-life of 67ga is longer than that of 99mtc (78.25 hours versus 6 hours). radiolabeling of phytic acid with 67ga is conducted in this study. based on radioactive thin layer chromatography (rtlc), the radiochemical purity (rcp) was estimated at >99%. the final product represented satisfactory stability under human serum conditions, which was calculated to be greater than 89% during 3 days of study. pre-clinical studies confirmed the urinary system as the main excretion route for radiopharmaceuticals. a human estimation dosimetry study based on preclinical data was also presented.