ساخت و مشخصه‌یابی نانوذره‌های هولمیم استیل استونات برای کاربردهای پزشکی هسته‌ای

نانوذره ‌های استیل استونات حاوی هولمیم166- به دلیل چگالی کم، زیست‌ تخریب ‌پذیری و ویژگی‌ های مطلوب تابشی عامل‌ های با قابلیت استفاده در پرتودرمانی درونی هستند. در این پژوهش، ساخت، کنترل کیفی و مطالعات توزیع زیستی نانوذره ‌های 166ho-acac توصیف شده است. ابتدا اسفرهای کمپلکس پایدار 165ho با استیل استون به وسیله‌ ی روش تبخیر حلال تشکیل گردید. نانوذرات 165ho-acac حاصل در رآکتور تحقیقاتی تهران تحت پرتودهی به 166ho-acac تبدیل شد. ریخت‌ شناسی نانوذره‌ ها، پایداری کمپلکس و پارامترهای ساختمانی به ترتیب با استفاده از میکروسکوپی الکترون روبشی (sem)، کروماتوگرافی لایه‌ ی نازک آنی (itlc)، طیف‌ سنجی زیرقرمز (ir) و پراش پرتو ایکس (xrd) مورد بررسی قرار گرفت. محلول‌ های کمپلکس حاصل (100µci/100µl) به داخل دُم موش‌ ها تزریق و توزیع زیست‌ شناختی آن‌ ها ازریابی شد. نتیجه‌ ها نشان داد که 166ho-acac با موفقیت با اندازه‌ ی بهینه‌ ی 70 تا 100nm تهیه شده است و سطحی صاف با خلوص رادیوشیمیایی بالای %97 را نشان دادند. کمپلکس تا 3 روز در دمای 4 درجه، دمای اتاق، سرم انسانی و در بافر pbs  پایدار بود. بالاترین مقدار دز تزریق شده به ازای هر گرم بافت در کبد مشاهده شد. یافته‌ ها نشان داد که نانوذره ‌های استواستیل می‌ توانند در اندازه ‌ی بهینه برای پرتودهی نوترونی بعدی ساخته شده و توانایی آن‌ ها در نگه‌ داری 166ho، این ترکیب ‌ها را به عامل ‌های جذابی برای پرتودرمانی درونی بدل کرده است.

Synthesis and characterization of holmium acetylacetonate nanoparticles for nuclear medicine applications

Holmiumloaded AcAc nanoparticles are potential agents for radionuclides endoradiotherapy because of their low density, biodegradability and favorable radiation characteristics. In this study, production, quality control and biodistribution studies of 166HoAcAc nanoparticles have been presented. Firstly, the stable 165Ho acetylacetonate (AcAc) spheres were prepared by the solvent evaporation technique. The 165HoAcAc nanoparticles were converted to the 166HoAcAc by irradiation in the Tehran Research Reactor. The morphology, stability, and structural parameters of the complex were investigated by SEM, ITLC, IR and XRD, respectively. The complex solutions (100 μCi/100 μl) were injected intratail into rat followed by scarification studies post injection. The results indicated that the 166HoAcAc nanoparticles were prepared successfully with an optimal mean particle size of 70100 nm and displayed a smooth surface with a high radiochemical purity of more than 97%. The complex was stable at 4ºC, human serum, PBS buffer, and room temperature. The most upper %ID/g of the 166HoAcAc nanoparticles was observed in the liver. Our data showed that the AcAc nanoparticles could be made in the optimal size range for the laser irradiation, and their ability to retain 166Ho makes them attractive agents for endoradiotherapy.