تاثیر متغیرهای فرمول بندی بر عبورپوستی میکرو امولسیون دسموپرسین استات

سامانه­ های دارو رسانی تراپوستی در سال­های اخیر به عنوان یک جایگزین مناسب برای سامانه ­های دارو رسانی خوراکی و تزریقی مورد توجه فراوان قرار گرفته ­اند.هدف از این پژوهش تهیه سامانه تراپوستی میکروامولسیونی دسموپرسین استات و بررسی تاثیر ترکیب فرمولبندی برشدت عبور پوستیاین دارو است. اجزای میکروامولسیون­ها شامل: ترکیب تویین80 و اسپن80 به­عنوان مواد فعال سطحی، 1- دکانول به­ عنوان کمک فعال سطحی و ایزوپروپیل مایریستات به­عنوان فاز روغنی هستند. با تعیین متغیرهای مستقل hlb بین 7 تا 9، s/cs  بین 2:1 تا 5:1 وsmix/oil  بین5:5 تا 7:3، فرمول­ بندی ­های مورد نیاز توسط نرم افزار7.0.0 design-expert  مشخص شد و پایداری  وعبور پوستی آن­ها بررسی شد. نتیجه­ های آزمون عبور پوستی نشان داد که با کاهش s/cs و smix/oil مقدار شدت عبور پوستی و با افزایش hlb میزان شدت عبور پوستی افزایش می­ یابد. میکرو امولسیون بهینه ارایه شده توسط نرم افزار دارای 8= hlb، 1: 01/3 =s/cs و 54/4: 46/5= smix/oil است. سپس پایداری ترکیب بهینه، مقدار داروی آزاد شده و شدت عبور پوستی آن اندازه ­گیری شد. با توجه به نتیجه ­های این پژوهش با کاهش گرانروی و افزایش قطبیت سامانه شدت عبور پوستی دارو از میکرو امولسیون­ها افزایش می­یابد. مطالعه­ های عبور پوستی نشان داد که میکرو امولسیون­ها با داشتن ابعاد ریز و مواد تشکیل دهنده­ای که به عنوان افزاینده نفوذ پوستی عمل می­نمایند عبور پوستی داروهای درشت مولکول را امکان­ ذیر می ­نمایند.