بررسی فعالیت کاتالیستی ناهمگن کمپلکس های ni (ii) با لیگاندهای بازشیف h2l1 وh2l2 تثبیت شده بر روی tio2 در کاهش 4- نیتروفنول

برای حذف و کاهش پارانیتروفنول از آب‌های آلوده و پساب‌های صنایع مطالعه‌های بسیاری انجام شده است و از روش‌های گوناگون مانند جذب، اکسایش کاتالیستی، الکتروفنتون، الکتروشیمیایی، تخریب میکروبی و غیره استفاده شده است ولی این روش‌ها مشکل‌هایی از جمله حساسیت کم، هزینه‌ی بالا، نیاز به شرایط دمایی ویژه و مدت زمان طولانی دارند. یکی از روش‌های مورد توجه دانشمندان در سال‌های اخیر هیدروژن‌دارکردن کاتالیستی پارانیتروفنول و تبدیل آن‌ به مشتق آمینوفنول است. از همین رو در این پژوهش تلاش شد تا با ساخت نانوکاتالیست‌های ناهمگن، ماده سمی و سرطان‌زای پارانیتروفنول به مشتق پاراآمینوفنول آن کاهش داده شود. بدین منظور  (سالیسیلیدن 2 آمینوتیوفنول l1= و سالیسیلیدن2 آمینوفنول l2 =)کمپلکس‌های [nilx(dmf)] و [nilx(pph3)] بر روی بستر تیتانیوم‌دی‌اکسید قرار داده شد. نانوکاتالیست به‌دست آمده با فناوری‌های طیف‌سنجی فروسرخ (ir) ، میکروسکوپ الکترونی (fe sem)، طیف سنجی edx/mapping، پراش پرتوایکس پودری (xrd) و پلاسمای جفت شده‌ی القایی (icp) مورد شناسایی قرارگرفتند. در ادامه به منظور بررسی انجام واکنش کاهش پارانیتروفنول  به پاراآمینوفنول در حضور سدیم بورهیدرید به عنوان عامل کاهنده و در دما و فشار محیط نانوکاتالیستی مورد استفاده قرارگرفت. واکنش مورد نظر با استفاده از طیف‌سنجی مرئی فرابنفش دنبال شد. براساس نتیجه های به‌دست آمده در حضور نانوکاتالیست /tio2[nil1(pph3)] واکنش در مدت زمان 8 دقیقه و با مقدار s 1 0053/ k = پایان می پذیرد.

investigation of heterogeneous catalytic activity of ni (ii) complexes with h2l1 and h2l2-stabilized ligand of tio2-stabilized ligands on reduction of 4-nitrofenol

several studies have been carried out to remove and reduce p nitrophenol from contaminated water and industrial effluents, and various methods have been used such as catalytic oxidation electro fenton, electrochemical, microbial degradation, and so on. but these methods have problems such as low sensitivity, high cost the need for specific temperature conditions, and a long time. one of how scientists have considered the catalytic hydrogenation of these materials in recent years is to convert para nitrophenol into aminophenol derivative by making heterogeneous nanocatalyst, toxic substances, and carcinogens of p nitrophenol. for this purpose [nilx(dmf)], [nilx(pph3)] (l1= salicylidene 2 aminothiophenol and l2= salicylidene 2 aminophenol) complexes were placed on a titanium dioxide and the catalyst was identified with techniques such as ir،fe sem, edx/mapping،xrd and icp. then, after selecting the best nanocatalysts, evaluate  for the reduction of p nitrophenol to p aminophenol in the presence of nabh4 as a reducing agent and at ambient temperature and pressure. the reaction was followed by uv vis spectroscopy. in presence of [nil1(pph3)]/tio2 catalyst, the reaction was completed at about 8 min with k = 5/3× 10 3 s 1. the reported results so far in various sources have often been used a lot of the amount of reducing agent or catalyst, or the reaction has been completed over a longer period of time. in this work, in addition to using the minimum amount of catalyst and nabh4, the completion time of the reaction is also appropriate.