تهیه و شناسایی هیدروژل ژلاتین پلی وینیل الکل برای استفاده در رهایش فلووکسامین مالئات

در کار حاضر، هیدروژل ژلاتین-پلی وینیل الکل با استفاده از k2s2o8 در محیط آبی در حضور n,n’-متیلن بیس  اکریل آمید تهیه شد. هیدروژل ژلاتین-پلی وینیل الکل با ft-ir، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و بررسی میزان تورم شناسایی شد. سپس بارگیری و آزادسازی داروی فلووکسامین مالئات با استفاده از هیدروژل ژلاتین-پلی وینیل الکل مورد مطالعه قرار گرفت. اثرات دما و ph بر بارگذاری و آزادسازی داروی فلووکسامین مالئات در هیدروژل ژلاتین-پلی وینیل الکل مورد بررسی قرار گرفت. نتایج ft-ir، تشکیل هیدروژل ژلاتین و پلی وینیل الکل را تایید کرد. نتایج نشان داد که بیشترین آزادسازی دارو در 2 = phدر دمای اتاق پس از 6 ساعت با مقدار ppm43/98 به دست آمد. هیدروژل ژلاتین- پلی وینیل الکل جذب آب حدود 11 برابر را در دمای اتاق نشان می دهد. هیدروژل ژلاتین- پلی وینیل الکل به ph و دما حساس است و آزادسازی کنترل شده فلووکسامین مالئات را در محیط معده  فراهم می کند.

synthesis and characterization of gelatin-polyvinyl alcohol hydrogel for use in the release of fluvoxamine maleate

in this work, gelatin-polyvinylalcohol hydrogel was prepared using k2s2o8 in aqueous media in the presence of n,n′-methylenebisacrylamide. the gelatin-polyvinylalcohol hydrogel was characterized by ft-ir, sem and swelling studies. then, loading and release of fluvoxamine maleate drug was investigated using gelatin-polyvinylalcohol hydrogel. the effects of temperature and ph on the loading and release of fluvoxamine maleate drug in gelatin-polyvinylalcohol hydrogel were studied. ft-ir results confirmed the formation of gelatin and polyvinyl alcohol hydrogel. the results showed that the maximum drug release was obtained at ph = 2 at room temperature after 6 hours with a value of 43.98 ppm. gelatin-polyvinyl alcohol hydrogel shows about 11 times water absorption at room temperature. the gelatin-polyvinyl alcohol hydrogel is sensitive to ph and temperature and provides controlled release of fluvoxamine maleate in the gastric environment.