اندازه‌گیری اسپکتروفتومتری و بهینه سازی با طرح دی-اپتیمال برای پیش تغلیظ و جداسازی مخلوط اسنافتن و پیرن با نانوذرات فریت کبالت اصلاح شده با آسپارتیک اسید

یک روش استخراج ساده، ارزان، و حساس با فاز جامد مغناطیسی(mspe) برای پیش تغلیظ دو هیدروکربن آروماتیک چند حلقه‌ای (اسنافتن و پیرن) از نمونه آبی مورد استفاده قرار گرفت. بدین منظور نانوذرات کبالت  فریت از طریق روش همرسوبی تهیه و با پلی آسپارتیک اسید اصلاح گردید. ساختار جاذب با استفاده از روش های ft- ir، پراش پرتو ایکسxrd و تصویر میکروسکوپ الکترون روبشی (sem) تجزیه و تحلیل شد. از طرح دی-اپتیمال برای بهینه کردن عوامل اصلی تاثیر گذار بر شرایط استخراج استفاده شد. شرایط بهینه حاصل از این طرح عبارت اند از: 3= ph ، مقدار جاذب 15 میلی گرم، غلظت اولیه اسنافتن و پیرن به ترتیب 150 و 400 میکروگرم برلیتر. انحراف استاندارد نسبی روش استخراج برای اسنافتن و پیرن برای 9 مرتبه تکرار و محلول 50  میکروگرم بر لیتر اسنافتن و پیرن به ترتیب برابر با 2.9 و 3.1% می باشد. در ضمن حد تشخیص اسنافتن و پیرن با 9 مرتبه تکرار به ترتیب برابر با  34 و 25 میکروگرم برلیتر و حد کمی برابر با 84 و114 میکروگرم بر لیتر محاسبه گردید. در نهایت روش استخراج  برای اندازه گیری چهار نمونه آبی از جمله آب شرب شهری، آب چاه، آب رود خانه و فاضلاب شهری مورد استفاده قرار گرفت که نشان داده شد هر چه ماتریکس نمونه پیچیده تر باشد می تواند اثر منفی محسوسی روی دقت و میزان پیش تغلیظ داشته باشد.

spectrophotometric determination and d-optimal design optimization for pre-concentration and separation of the mixture of acenaphthene and pyrene using nano-cobalt ferrite oxide modified by aspartic aacid

a fast, simple, inexpensive, sensitive, efficient, and environment-friendly magnetic solid phase extraction (mspe) procedure has been developed to concentrate two polycyclic aromatic hydrocarbons (acenaphthene and pyrene) from water samples prior to quantification by uv-vis spectrophotometric. cofe2o4 nanoparticles modified by aspartic acid have been synthesized by co-precipitation processes.  this adsorbent was analyzed by ft-ir spectroscopy, sem, and xrd methods. a d-optimal design was used for optimizing the factors and evaluating their influence upon extraction. the optimum experimental conditions were: ph= 3; sorbent dosage= 15 mg; acenaphthene concentration = 150(µg/l); pyrene concentration =400(µg/l). under the experimental conditions, the method presents a good level of relative standard deviation for acenaphthene and pyrene, 2.9% and 3.1 % (n = 9; spiking level 5 mg/l) respectively. the detection limit for the acenaphthene and pyrene with 9 times measuring was 34 and 25 (µg/l) and the quantities limit was 84 and 114 (µg/l), respectively. finally, the proposed method was applied to the analysis of four types of water samples, tap water, well water, river water, and effluent wastewater. the samples were previously analyzed and confirmed free of target analytes. at 50 (µg/l) spiking level recovery, values ranged between 80 and 90% for effluent wastewater samples showing that the matrix had a negligible effect upon extraction.