بررسی اثر افزودن نانوذره های کیتوسان و داروی سدیم دیکلوفناک در پوشش تسکین درد ژلاتین/ پلی‌وینیل‌الکل

پوشش‌دهنده‌های معرفی شده در پژوهش حاضر دارای برتری هایی از جمله سازگاری با پوست، زیست تخریب‌پذیری و امکان رهایش کنترل شده دارو هستند. ژلاتین و پلی‌وینیل‌الکل به عنوان بستر اصلی پوشش‌دهنده و نانوکیتوسان به عنوان عامل بهبود دهنده ویژگی های فیزیکی و مکانیکی و کنترل کننده رهایش دارو در نظر گرفته شد، همچنین به منظور تسکین درد داروی سدیم ‌دیکلوفناک درون بستر پلیمری بارگذاری شد. وزن کل دو پلیمر در 100 میلی لیتر محلول 5 گرم در نظر گرفته شد. نمونه‌های گوناگون شامل نسبت‌های وزنی ژلاتین به پلی‌وینیل‌الکل 0.1، 0.25، 0.5، 1، 1.5، 3 و 4.5 ساخته شد. مشخصات ظاهری نمونه شامل نسبت وزنی ژلاتین به پلی‌وینیل‌الکل 3، نسبت به نمونه‌های دیگر بهتر بود بنابراین این نسبت برای دو پلیمر در نظر گرفته شد. در ادامه درصدهای گوناگون نانوکیتوسان به بستر پلیمری اضافه شد. نتیجه های آزمون استحکام کششی مشخص ساخت که بیشترین استحکام در حضور 1% وزنی نانوکیتوسان به دست می‌آید. سپس مقادیر گوناگون دارو به نمونه ژلاتین/پلی‌وینیل‌الکل/ نانو‌کیتوسان اضافه شد و ویژگی های گوناگون نمونه‌ها با استفاده از آزمون‌های گوناگون شامل استحکام کششی، آزمون پراکندگی نور دینامیکی، رهایش، میکروسکوپ الکترونی روبشی، تورم، تخریب‌پذیری، آزمون تخریب گرمایی  مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد که برهم‌کنش مناسب ابین اجزا و نیز توزیع مناسب نانوذره های درون نمونه‌ها ایجاد شده است. همچنین حضور نانوکیتوسان منجر به بهبود ویژگی های گرمایی نمونه‌ها شده است. اندازه‌گیری میزان رهایش دارو در نمونه‌ها طی مدت زمان 8 ساعت مشخص ساخت که راندمان بارگذاری میزان داروی بهینه بالای 95% است،  میزان رهایش در زمان‌های اول با سرعت بیشتری بوده است. یافته‌های این پژوهش اثبات می‌کند که ترکیب ژلاتین/پلی‌وینیل‌الکل/نانوکتیوسان/داروی دیکلوفناک سدیم قابلیت استفاده به عنوان تسکین دهنده پوستی را دارد.

investigation of the effect of addition of chitosan nanoparticles and diclofenac sodium on gelatin / polyvinyl alcohol pain relief patch

in the current study, fabrication and characterization of a biodegradable skin patch with controlled release of sodium diclofenac was reported. gelatin and polyvinyl alcohol were considered the main part of the patch, and nanochitosan was selected as an agent for improving physical and mechanical properties and controlling the drug release.  furthermore, diclofenac sodium was loaded into the polymer as a pain relief agent. the total weight percent of the polymer was selected as 5%. different samples with weight ratios of gelatin to polyvinyl alcohol of 0.1, 0.25, 0.5, 1, 1.5, 3, and 4.5 were fabricated. the sample’s appearance characteristics with a ratio of 3 were the best; therefore, this sample was considered for further characterization. then different percentages of nanochitosan were added to the polymer substrate. the tensile strength test results showed that the highest strength is obtained in the presence of 1% by weight of nanochitosan. afterward, different amounts of drugs were added to the gelatin/polyvinyl alcohol/nanochitosan sample. the samples’ different properties were examined using the tensile test, drug release test, scanning electron microscopy, swelling test, degradation test, and thermal degradation test. the results showed that good interaction between the components and the uniform distribution of nanoparticles within the samples was achieved. measurement of drug release rate in samples over 8 hours showed that the release rate was faster at the beginning of the test; furthermore, the drug’s maximum loading was 95%. this study’s findings can be a preliminary step to prove the potential of gelatin/polyvinyl alcohol/nanochitosan/diclofenac sodium compound as a pain relief skin patch.