یک کمپلکس zn(ii) با لیگاند باز شیف درشت حلقه تتراآزا. تهیه، شناسایی و مطالعه تجربی و نظری برهمکنش آن با ct-dna و bsa

یک کمپلکس zn(ii) با یک لیگاند باز شیف درشت حلقه که دارای چهار اتم نیتروژن دهنده است از واکنش بین اورتو-فنیلن دی آمین، استیل استن و zncl2 با نسبت استوکیومتری 1:2:1 تهیه شد. این واکنش به روش تمپلت تک ظرف انجام شد. این کمپلکس به روش های هدایت سنجی، آنالیز عنصری، دمای تجزیه و روش های طیف سنجی ft-ir، 1h nmr و uv-vis شناسایی شد. برهمکنش بین کمپلکس تهیه شده (بیس(استیل استن-اورتو-فنیلن‌دی‌آمین) روی(ii) کلرید) با دی اکسی ریبونوکلئیک اسید استخراج شده از غده تیموس گوساله (ct-dna) و آلبومین سرم گاوی (bsa) به کمک طیف سنجی جذب الکترونی فرابنفش-مرئی بررسی شد. مقدار ثابت اتصال کمپلکس باct-dna بیش تر از bsa می باشد. غلظت کمپلکس zn(ii) در نقطه میانی انتقال ct-dna از حالت طبیعی به حالت برهمکنش شده کمتر از bsa است. همچنین ثابت هیل (h) که مقدار آن 1/1 به دست آمد نشان دهنده غیرتعاونی بودن برهمکنش بین کمپلکس با bsa است. افزون بر این، به منظور بررسی برهمکنش کمپلکس zn(ii) با dna و‌ bsa، از روش داکینگ مولکولی به کمک ساختار مینیمایز شده کمپلکس استفاده شد.

a zn(ii) complex of tetraaza macrocyclic schiff base ligand: synthesis, characterization, its experimental and theoretical interaction studies with ct-dna and bsa

a tetraaza macrocyclic schiff base complex of zn(ii) was synthesized by the reaction of ortho-phenylenediamine, acetylacetone, and anhydrous zncl2 in the ratio of 1:2:1, respectively. we adopted one pot template synthesis. the synthesized zn(ii) complex was characterized by repeating conductivity measurements, elemental analysis, decomposition point determinations, and spectroscopic methods such as ft-ir, 1h nmr, and uv-vis studies. the interaction between the above zn(ii) complex (bis(acetylacetone-o-phenylenediamine)zn(ii) chloride) with calf thymus-deoxyribonucleic acid (ct-dna) and bovine serum albumin (bsa) was studied by ultraviolet-visible absorption spectroscopy. the values of the binding constant suggest that the interaction affinity of the metal complex to ct-dna is more as compared to bsa. the concentration of zn(ii) complex at the midpoint of the transition from native to interacted with ct-dna is lower as compared to bsa. moreover, the hill coefficient, h, has a value of 1.1 which confirms the non-cooperativity in the binding of zn(ii) complex with bsa. furthermore, in order to investigate the interaction between zn(ii) complex and dna as well as bsa, the docking simulation was performed with the optimized structure of the complex.