استخراج و اندازه‌گیری مقدارهای ناچیز پالادیوم با استفاده از روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی لوله باریک و اسپکتروفوتومتری

در این کار پژوهشی یک روش میکرواستخراج ساده، سریع و موثر با عنوان میکرواستخراج مایع- مایع پخشی در لوله باریک برای استخراج و پیش تغلیظ پالادیوم از نمونه های آبی یرای اندازه‌گیری مقدار آن با اسپکتروفوتومتر فرابنفش- مرئی ارایه شده است. استخراج از محلول آبی دارای پالادیوم و سورفکتانت ستیل پیریدینیوم کلرید که در درون یک لوله شیشه ای باریک قرار گرفته، انجام شد. پارا دی متیل آمینو بنزیلیدین رودانین (pdr)، هپتانول و اتانول به ترتیب به عنوان عامل کمپلکس دهنده، حلال استخراجی و حلال پخشی مورد استفاده قرار گرفتند. تاثیر عامل‌های گوناگون بر میزان استخراج کمپلکس پالادیوم-pdr، شامل نوع و حجم حلال های استخراجی و پخشی، ph محلول، غلظت سورفکتانت و لیگاند، حجم نمونه و زمان تزریق مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شدند. در شرایط بهینه استخراج، منحنی درجه‌بندی رسم شد و بازه خطی منحنی 1300-40 میکروگرم بر لیتر و تکرارپذیری روش (به صورت انحراف استاندارد نسبی)، بهتر از 5.5 درصد به دست آمد. همچنین حد تشخیص روش 6.4 میکروگرم بر لیتر و فاکتور افزایشی 37.5 محاسبه شدند. این روش به خوبی برای اندازه‌گیری پالادیوم در 2 نمونه آب ( آب شهر و آب معدنی) به کار گرفته شد.

extraction and determination of trace amounts of palladium by narrow-bore tube dispersive liquid-liquid microextraction and uv/vis spectrophotometry

in this research, a simple, rapid, and effective microextraction technique, named “narrow-bore tube dispersive liquid-liquid microextraction” is introduced for the extraction and preconcentration of palladium from aqueous samples, followed by its uv/vis spectrophotometric determination. to perform the extraction, a solution of palladium and cetylpridinium chloride surfactant was poured into a glass narrow-bore tube. p-dimethyl aminobenzilidene rhodanine (pdr), heptanol, and ethanol were used as the complexing agent, extraction solvent, and dispersing solvent, respectively. the effective parameters affecting micro-extraction efficiency; including type and volume of extraction and dispersing solvents, ph of the sample solution, concentration of surfactant and ligand, sample volume, and injection time were investigated and optimized. under the optimized conditions, the calibration curve was linear in the range of 40-1300 µg ml-1 for pd, and reproducibility (as relative standard deviation) was better than 5.5%. the limit of detection of the method was calculated to be 6.4 µg ml-1 with an enrichment factor of 37.5. the method was applied successfully for the extraction and determination of palladium in two mineral and tap water samples.