اندازه گیری مقدار ناچیز متیل پاراتیون با استفاده از روش میکرواستخراج تشکیل حلال درجا (isfme) بر پایه مایع‎ های یونی در نمونه های آبی توسط کروماتوگرافی گازی-فتومتر شعله ای

روشی ساده، سبز، دقیق و حساس برای اندازه گیری مقدار ناچیز آلاینده متیل پاراتیون در نمونه های آبی به کار برده شد. روش ریز استخراج تشکیل حلال درجا (isfme) بر پایه سامانه استخراج حلالی دو جزئی شامل فاز آلی و آبی می باشد. فاز آلی شامل مایع یونی آبدوست 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم کلرید با نام اختصار [hmim][cl] و فاز آبی دارای آنالیت متیل پاراتیون می باشد. پس از اختلاط دو فاز امتزاج پذیر، انتقال جرم بالای آنالیت از فاز آبی به فاز آلی اتفاق افتاده و در پایان یرای جداسازی فاز ها از یون مخالف لیتیم (بیس تری فلوئورومتان سولفونیل) ایمید استفاده شده است. با اضافه شدن یون مخالف، مایع یونی آب دوست [hmim][cl] به علت تعویض آنیون به مایع یونی آبگریز 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم (بیس تری فلوئورومتان سولفونیل) ایمید [hmim][ntf2] تبدیل شده و جداسازی فاز ها امکان پذیر می شود. آنالیت تغلیظ شده در فاز آلی پس از واجذب گرمایی به کمک فناوری کروماتوگرافی گازی-آشکارساز فتومتری شعله ای (gc-fpd) اندازه گیری می شود. پارامتر های موثر بر استخراج شامل ph فاز آبی، مقدار مایع یونی، مقدار یون مخالف بررسی و بهینه شده است. ارقام شایستگی روش مانند دقت به صورت درصد خطای نسبی (rsd) برای 7  اندازه گیری برابر 1.2%، حد تشخیص کمی (lod) برابر  g/l 0.39، فاکتور تغلیظ برابر 125 و گسترده خطی برابر µg/l 150-10 به دست آمد. در پایان روش به طور  موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقدارهای متیل پاراتیون در نمونه های گوناگون آبی و آبی دارای نمک به کار برده شده است.

determination of trace amount of methyl parathion using in situ solvent formation microextraction method (isfme) based on ionic liquids in aqueous samples by gc-fid

a simple, green, precise, and sensitive method to determine trace amounts of methyl parathion in aqueous solutions was used. in situ solvent formation microextraction based two components solvent system containing organic and aqueous phases. the organic phase contains hydrophilic ionic liquid namely 1-hexyl-3-methylimidazolium chloride [hmim][cl] and the aqueous phase contains an analyte of methyl parathion. after mixing of two phases, the maximum mass transfer of the analyte from aqueous to organic phase was occurred and finally separation of phases use counter ion namely lithium bis(trifluoromethansulfonyl) imide. by adding of counter ion, hydrophilic ionic liquid [hmim][cl] caused anion exchange converted to hydrophobic ionic liquid [hmim][ntf2] and phase separation was possible. analyte enriched in organic phase after thermal desorption by using gas chromatography-flame photometry detection was determined. effective parameters on extraction such as ph of the aqueous phase, amounts of ionic liquid, and the amount of counter-ion was evaluated and optimized. figures of merit such as precision in the form of percent relative standard deviation (rsd) for 7 replicate measurements equal to 1.2%, quantity limit of detection (lod) of 0.39 µg/l, enrichment factor of 125, and linear range of 10-150 µg/l were obtained. finally, the method was used successfully to determine amounts of methyl parathion in different aqueous and saline samples.