سنتز مشتق‌های بنزهیدرول از طریق فنیل‌دار شدن‌‌ آلدئیدهای آروماتیک در مجاورت کمپلکس نانو مغناطیسی مس اکسید dppe

نانوفلز مغناطیسی cuo/fe3o4  سنتز و به کمک طیف سنجی تبدیل فوریه فروسرخ(ft-ir)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (edax)، میکروسکوپ الکترونی پویشی (sem) و مغناطیس سنج ارتعاشی (vsm)  شناسایی شد. در ادامه، واکنش افزایش هسته دوستی 1،2 فنیل بورونیک اسید بر روی آلدئیدهای آروماتیک در مجاورت کمپلکس نانوفلز مغناطیسی cuo/fe3o4   سنتز شده و لیگاند dppe (1،2-دی فنیل فسفینو اتان) انجام شد و فراورده های الکلی با بازده بالایی (تا 95%) در مدت زمان 24 ساعت به دست آمدند. کاتالیست به طور مغناطیسی از واکنش خارج شد و پس از آماده سازی دوباره تا پنج مرتبه بدون کاهش چشمگیری در فعالیت کاتالیستی و بازده فراورده، در واکنش مورد نظر استفاده شد. ساختار فراورده های واکنش با استفاده از نقطه ذوب و روش های طیف سنجی 1hnmr ،13cnmr  و ft-ir  مورد شناسایی قرار گرفت.

the synthesis of benzhydrol derivatives via phenylation of aromatic aldehydes in the presence of dppe-copper nanometal complex

cu/fe3o4 magnetic nanometal was synthesized and characterized by ft-ir spectroscopy, energy diffraction x-ray (edx) spectroscopy, electron scanning microscope (sem), and vibrating sample magnetometer (vsm). in continue, the complex of synthesized magnetic nanometal with the dppe(1, 2-diphenylphosphine ethane) ligand was used in 1, 2-nucleophilic addition of aryl group to aromatic aldehydes using phenylboronic acid. alcoholic products were obtained with a good yield (up to 95%) in an acceptable time (up to 24 hours). the catalyst was magnetically recovered and reused in the addition reaction five times without a significant reduction in catalytic activity and yield. the structure of products was determined using melting point and 1h nmr, 13c nmr, and ft-ir spectroscopies