عامل دار کردن حلقه های آروماتیک با حذف گروه نیترو از نیتروآرن ها

امروزه برای انجام هر واکنشی در شیمی آلی با واکنشگرهای گوناگونی مواجه می شویم. هدف شیمیدانان، یافتن واکنشگرهای نوین و استفاده از روش های نوین و سازگار با محیط زیست می باشد. با توجه به این که تاکنون سنتز ترکیب هایآلی با روش های گوناگون انجام شده است، به کارگیری یک روش سودمند با واکنشگرهای ارزان، غیرسمی و گزینش پذیر، با پایداری بالا دارای اهمیت فراوانی می باشد. شیمیدانان به منظور یافتن الکتروفیل های آروماتیک مناسب تر در واکنش های جفت شدن متقاطع در مطالعه ه ای اخیر خود بر ایجاد روشی جدید متمرکز شده اند تا مشتق های نیتروآرن را به عنوان الکتروفیل مورد استفاده قرار دهند.در این مقاله مروری، کاربرد نیتروآرن ها به عنوان الکتروفیل موثر در واکنش های جفت شدن متقاطع به منظور تشکیل پیوندهای کربن کربن، کربن گوگرد، کربن اکسیژن و کربن هیدروژن مطرح شده است.طبق پژوهش های صورت گرفته، این ترکیب ها در فرایند جفت شدن با نوکلئوفیل هایی مانند هترواتم ها و  نوکلئوفیل هایکربنی در حضور حلال ها، بازها و افزودنی های متفاوت در شرایط با فلز یا بدون فلز قرار گرفته اند و به این ترتیب پیوندهای کربن کربن، کربن نیتروژن،کربن اکسیژن، کربن  هیدروژن و کربن گوگرد تشکیل شده است.

Denitrative Functionalization of Nitroarenes

Crosscoupling reactions employing transition metals as catalysts have become an important approach for the construction of CC and Cheteroatom bonds. Traditionally, aryl halides have been used as one of the coupling partners in these kinds of reactions. However, these compounds are generally environmental pollutants and many of them are expensive. Thus, looking for safe and cheap alternatives for these compounds is of high interest from both laboratory and industry point of view. In recent years, nitroarenes have been reported to be active substrates in the crosscoupling reactions activated by some transition metals such as copper, palladium, or rhodium. Herein, the recent advances in crosscoupling reactions starting from nitroarenes has been reviewed.