مطالعه واجذب-یونش کمپلکس های [co(h2o)6](no3)2، [co(h2o)7]so4، [co(nh3)5cl]cl2، [co(nh3)4co3]no3، [fe(h2o)6]so4 و[fe(h2o)7](no3)3 با استفاده از روش طیف سنجی جرمی زمان پرواز با منبع تابش لیزر

طیف سنج جرمی زمان پرواز لیزری یک روش بسیار کارآمد در شناسایی و مشخصه یابی مواد شیمیایی است. در این روش یون های ایجاد شده در اثر تابش لیزر با نمونه در یک میدان الکتریکی شتاب گرفته و پس از به دست آوردن انرژی جنبشی کافی در یک فضای عاری از هرگونه میدان الکتریکی، در یک مسیر مستقیم و خطی بر اساس نسبت جرم به بار از هم دیگر جدا می شوند و در زمان های مختلف به آشکارساز می رسند و طیف جرمی آن ها ثبت می شود. در این کار طیف جرمی زمان پرواز تعدادی از کمپلکس های معدنی [co(h2o)6](no3)2، [co(h2o)7]so4، [co(nh3)5cl]cl2، [co(nh3)4co3]no3، [fe(h2o)6]so4 و[fe(h2o)7](no3)3 که فلز مرکزی آن ها عنصرهای co و fe بوده، با استفاده از روش واجذبیونش لیزری(ldi) بر روی بستر صفحه آلومینیوم ثبت شدو گونه های یونی به دست آمده از هر کدام ازکمپلکس ها مشخص شد. تابش نور لیزر استفاده شده در بازه ی ir و با طول موج nm1064 است. مقایسه طیف های جرمی کمپلکس های coبا لیگاند آب با طیف های جرمی کمپلکس های co با لیگاند آمونیاک نشان داد که پیوند اکسیژن با فلز در مقایسه با پیوند نیتروژن با فلز قوی تر است به طوری که گون ه های یونی با پیوند اکسیژن فلز در همه طیف های جرمی به روشنی دیده می شود. در هیچ کدام از طیف های جرمی ثبت شده پیک مربوط به یون مادر کمپلکس ها دیده نشد که این نشان دهنده ناپایداری این کمپلکس ها در برابر تابش لیزر است. همچنین دیده شد که با کاهش شدت تابش لیزر شدت پیک گونه های یونی کاهش می یابد ولی هیچ اثری از پیک یون مادر دیده نمی شود. همچنین تاثیر یون مخالف بر روی طیف جرمی کمپلکس هایی که فلز و لیگاند یکسانی دارند نیز مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شدکه یون مخالف هیچ اثری بر روی طیف جرمی کمپلکس ندارد و لیگاند است که طیف هر کمپلکس را تحت تاثیر قرار می دهد.

Study of Laser DesorptionIonization of [Co(H2O)6](NO3)2, [Co(H2O)7]SO4, [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)4CO3]NO3, [Fe(H2O)6]SO4 and [Fe(H2O)7](NO3)3 Complexes by Time of Flight Mass Spectrometry

The time of flight mass spectrometry is an efficient technique for the identification and characterization of chemical materials. In this method, the ions produced by the interaction of laser radiation with the sample, are accelerated in the ionization region and after obtaining enough kinetic energy are separated from each other in the absence of an electrical field based on their mass to charge ratio in a flight tube and then, reach to the detector at different times. In this work, the time of flight mass spectra of several inorganic complexes such as [Co(H2O)6](NO3)2, [Co(H2O)7]SO4, [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)4CO3]NO3, [Fe(H2O)6]SO4 and [Fe(H2O)7](NO3)3 were recorded using the desorptionionization (LDI) of sample on the aluminum plate. The laser light with a wavelength of 1064 nm (infrared region) was used for the LDI. Comparison of the recorded mass spectra of Co complexes with H2O ligands with those of Co complexes with NH3 ligands showed that the metaloxygen bond is stronger than the metalnitrogen bond because the different ionic species containing the metaloxygen bonds are seen in the mass spectra of complexes containing H2O as a ligand. The absence of the peak related to the intact complex in the recorded mass spectra showed that these complexes have not stability against the laser radiation. Also, the effect of different counterions on the mass spectra of complexes with the same metal and ligands was investigated and it was found that the mass spectra are independent of the kind of counterion.