|
|
تهیه مشتقهای استایرن با استفاده از واکنش جفت شدن تقاطعی بورونیک اسیدها با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات درحضورکاتالیزگر تر بیس(دی بنزیلیدین استون) پالادیوم
|
|
|
|
|
نویسنده
|
خلج مهدی ,صادق پور مهدیه ,فراهانی نسرین
|
منبع
|
شيمي و مهندسي شيمي ايران - 1398 - دوره : 38 - شماره : 4 - صفحه:103 -113
|
چکیده
|
مشتق های استایرن واحدهای ساختاری مهمی در شیمی ترکیب های آلی به شمار می آیند. از آنجا که حمله هسته دوستی به پیوند سه گانه به آسانی انجام نمی شود، استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم مسیر مناسبی برای فعال سازی این ترکیب های به شمار می آید. در این پژوهش، مسیر نوینی برای تهیه ی مشتق های استایرن با استفاده از آلکین ها به عنوان منبع وینیل فعال و بورونیک اسیدها به عنوان منبع آریل فعال گزارش شده است. شرایط بهینه ی واکنش شامل سامانه کاتالیستی ﺗﺮﻳﺲ(ﺩﻱﺑﻨﺰﻳﻠﻴﺪﻥﺍﺳﺘﻮﻥ)ﭘﺎﻻﺩﻳﻢ/1و4 بیس( فنیل فسفینو)بوتان به عنوان لیگاند و مخلوط دی متیل استامید/آب به عنوان حلال است. بررسی تنوع پذیری واکنش نشان داد که حضور استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده در ساختار آریل بورونیک اسیدها به خوبی با شرایط واکنش همخوانی دارد. همچنین، بررسی گزینش پذیری واکنش نشان می دهد که فراورده واکنش به طور غالب دارای استرئوشیمی سیس است.
|
کلیدواژه
|
بورونیک اسید، آلکین، واکنش جفت شدن متقاطع، هیدروپالادیم دار شدن، پالادیم، لیگاند فسفین
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد بویین زهرا, گروه شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تاکستان, گروه شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد بویین زهرا, گروه شیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Preparation of Styrene Derivatives Using the Inverse Coupling of Boronic Acids with Dimethylacetylene Dicarboxylate in the Presence of Catalysed Bis (Dibenzylidine Acetone) Palladium
|
|
|
Authors
|
Khalaj Mehdi ,Sadeghpour Mahdieh ,Farahani Nasrin
|
Abstract
|
Styrene derivatives are important structural units in the chemistry of organic compounds. Since the nuclear attack on a triple bond is not carried out, the use of palladium catalyst is considered a suitable route for the activation of these compounds. In this study, a new pathway for the preparation of styrene derivatives using alcohols As a source of active vinyl and boronic acids, it has been reported as a source of activated Ariel. Optimum reaction conditions include the catalytic system of tris (diphenzilindenson) palladium / 1 and 4 bis (phenylphosphine) butane as a ligand and a mixture of dimethyl acetamide/water as a solvent. The study of variation reacted that the presence of fatal electron and electron components in the structure of boronic acids ariel is very well suited to the reaction conditions. In addition, the selectivity test reacts that the reaction product is predominantly cysteine.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|