|
|
سنتز و شناسایی نانوکامپوزیت مغناطیسی گرافنl آرژینین و کاربرد آن در استخراج و پیش تغلیظ کاتیون مس
|
|
|
|
|
نویسنده
|
بهار سلیمان ,نوروزی آسیه
|
منبع
|
شيمي و مهندسي شيمي ايران - 1399 - دوره : 39 - شماره : 2 - صفحه:21 -32
|
چکیده
|
در این پژوهش یک روش جدید استخراج فاز جامد مغناطیسی، با استفاده از نانو کامپوزیت مغناطیسی گرافن عامل دار شده با آمینو اسید lآرژینین برای استخراج انتخابی یون مس (ii) و اندازه گیری با استفاده از روش طیف سنجی جذب اتمی شعله (faas) ارایه شد. تاثیر متغیرهای گوناگون بر روی استخراج از جمله ph، مقدار کامپوزیت و زمان سونیکیت مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. اثر یون های مداخله کننده نیز مورد بررسی قرار گرفت و نتیجه ها نشان داد که بیش تر یون ها مزاحمتی برای اندازه گیری کاتیون مس ندارند. در شرایط بهینه با حجم نمونه 100 میلی لیتر، فاکتور تقویت برابر با 36.8 به دست آمد. حد تشخیص به دست آمده برای روش برابر 1.96 نانوگرم بر میلی لیتر بوده و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازه گیری برابر با 3.81% به دست آمد. این روش به خوبی برای تعیین مس در نمونه های حقیقی آب و برنج مورد استفاده قرار گرفت.
|
کلیدواژه
|
استخراج فاز جامد مغناطیسی، گرافن اکسید مغناطیسی lآرژینین، طیفسنجی جذب اتمی شعله (faas)، یون مس(ii)
|
آدرس
|
دانشگاه کردستان, دانشکده علوم پایه, گروه شیمی, ایران, دانشگاه کردستان, دانشکده علوم پایه, گروه شیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Synthesis and Identification of Magnetic Nanocomposite of LArginine Functionalized Graphene in Separation and Preconcentration of Copper Ion
|
|
|
Authors
|
Bahar Soleiman ,Norozy Asiyeh
|
Abstract
|
In this study, we investigated a solidphase extraction procedure for separation and preconcentration of trace levels of Cu (II) ion using a new LArginine functionalized Fe3O4 graphene nanocomposite. Experimental parameters such as pH, amount of nanocomposite, and ultrasonic time were studied in detail. The effect of potentially interfering ions on the recovery of Cu(II) was also examined and the results showed there is no considerable effect on the determination of Cu (II). Under optimized conditions, the method provided an enhancement factor of 36.8, a linear range of 5250 ng/mL of Cu (II), a detection limit of 1.96 ng/mL, and a relative standard deviation 3.81 % at 25 ng/mL of Cu (II). The method was validated by the extraction and determination of Cu (II) in water and rice samples.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|