رهایش کنترل شده زهر عقرب کمپسوبوتوس از نانوذره‌های کیتوزان به عنوان سامانه انتقال آنتی‌ژن

نانوذره های پلیمری به عنوان یکی از بهترین سامانه های انتقال دارو، در سال های اخیر به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته اند. در این مطالعه نانوذره های پلیمری به روش ژله ای شدن یونی تری پلی فسفات (tpp) و کیتوزان تهیه شدند. سپس زهر عقرب کمپسوبوتوس  بر روی آن ها بارگزاری شد. ویژگی های فیزیکوشیمیایی نانوذره های به دست آمده و پارامترهای موثر بر آزادسازی زهر در شرایط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفت. ریخت شناسی و ویژگی نانوذره های کیتوزان دارای زهر به ترتیب توسط میکروسکوپ الکترونی نگاره (sem) و فناوری طیف سنجی  ftir، تعیین شد و متوسط اندازه ذره ها و پتانسیل زتا با استفاده از dls اندازه گیری شد. فناوری ft-ir، اتصال گروه تری پلی فسفات با گروه های آمین کیتوزان را در نانوذره ها تایید نمود و sem ساختاری کروی، صاف و به تقریب همگن را برای نانوذره ها نشان داد. کپسوله کردن بهینه، با راندمان (98/99٪) و ظرفیت بارگزاری (80/44٪)، با استفاده از محلول کیتوزان با غلظت 2 میلی گرم بر میلی لیتر، نسبت جرمی کیتوزان به tpp برابر با 2 و غلظت اولیه 500 میکرو گرم بر میلی لیتر زهر عقرب به دست آمد. در شرایط آزمایشگاهی، در 8 ساعت اولیه حدود 20٪ آزادسازی زهر از نانوذره ها صورت گرفت و سپس به آرامی و با سرعت ثابت در 72 ساعت، رهایش ادامه می ی ابد. بنابراین می توان زهر عقرب کمپسوبوتوس، تثبیت شده روی نانوذره های کیتوزان را به عنوان یک سامانه انتقال آنتی ژن در نظر گرفت. آزادسازی ناگهانی و یک باره در مورد این زهر دیده نمی شود و این یکی از نقطه های قوت نانوذره های کیتوزان دارای زهر تهیه شده می باشد، چرا که آزاد سازی تدریجی آنتی ژن، برای تقویت سامانه ایمنی بسیار دارای اهمیت است.

Controlled Release of Compsobuthus Scorpion Venom Prepared from Chitosan Nanoparticles as an Antigen Delivery System

In the present study, polymeric nanoparticles were prepared via ionic gelation of tripolyphosphate (TPP) and chitosan. The morphologies and characteristics of chitosan nanoparticles were determined by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, respectively, and their mean particle sizes and zeta potentials were obtained using DLS. FTIR was confirmed tripolyphosphoric groups of TPPlinked with amine groups of chitosan in the nanoparticles. SEM was showed a spherical, smooth, and almost homogenous structure for the nanoparticles. The influence of many factors on the encapsulation of compsobuthus scorpion venom on the prepared chitosan nanoparticles (CSNPs) was also evaluated. The optimum encapsulation efficiency (99.98%) and loading capacity (80.44%) were obtained by chitosan concentration of 2 mg/ml, chitosan to TPP mass ratio of 2, and compsobuthus scorpion venom initial concentration of 500 mg/mL. In vitro release of nanoparticles showed an initial burst release of approximately 20% in the first 8 hours, followed by a slow and steady rate release for about 72 hours. It could be concluded that the compsobuthus scorpion venomloaded CSNPs can be considered as an antigen delivery candidate.