سنتز کیتین ایمینهای عامل دار با استفاده از هیدرازونها، استرهای استیلنی و ایزو سیانیدها

واکنش سه جزیی تک ظرفی، آسان و کارآمد آلکیل ایزوسیانیدها با استرهای استیلنی و ترکیب های هیدرازون در حلال دی کلرومتان و در دمای اتاق منجر به سنتز کیتین ایمین های پراستخلاف نوین می شود. مشتق های هیدرازون از واکنش آلدهید های آروماتیک با ایزاتین و مشتق های آن و یا ترکیب های بنزهیدرازید با بازده بالا تهیه شدند. حدواسط 3،1دوقطبی به دست آمده از افزایش آلکیل ایزوسیانید به استرهایی استیلنی در مجاورت ترکیب های دارای پروتون اسیدی مانند هیدرازون ها تولید کیتین ایمین می کند. کیتین ایمین های پر استخلاف می توانند به عنوان پیش ماده مناسب برای سنتز ترکیب های آلی استفاده شوند. از برتری های این واکنش انجام شدن آن در شرایط خنثی و بدون نیاز به فعال سازی و کاتالیست است.

Synthesis of Functionalized Ketenimines from Hydrazones, Acetylenic Esters, and Alkyl Isocyanides

A simple, efficient onepot threecomponent reaction of alkyl isocyanides, acetylenic esters, and hydrazones proceeded at dichloromethane at room temperature afford as highly functionalized ketenimines. The reaction between benzaldehyde derivatives with isatin or benzhydrazide provides hydrazones in good to excellent yields. 1,3Dipolar intermediates result from alkyl isocyanides to acetylenic esters in the presence of acidic proton, for example, hydrazones proceeded at ketenimines. The functionalized ketenimines caused a suitable substrate for organic compounds. The present procedure carries the advantage that not only is the reaction performed under neutral conditions, but also the substances can be mixed without any activation or catalyst.