سنتز نانوذرات لیپیدی جامد و تاثیر سرمابان در پایداری اندازۀ آن ها

نانوذره های لیپیدی جامد سامانه های حامل دارویی کلوئیدی را تشکیل می دهند که جایگزینی برای حامل های کلوئیدی مانند امولسیون ها، لیپوزوم ها، و میکرو و نانوذره های پلیمری هستند. نانوذره های لیپیدی جامد به شکل کروی با قطر متوسط بین 1 تا 1000 نانومتر هستند که در آب یا محلول فعال کننده سطحی آبی منتشر شده اند. برای سنتز این ذره ها از روش های بسیاری استفاده می شود. استفاده از روش های متنوع باعث شده داروهای گوناگون آب گریز و آب دوست در داخل نانوذره های لیپیدی بارگیری شوند. با این حال پایدار سازی فیزیکوشیمیایی نانوذره های لیپیدی برای مصرف طولانی مدت یکی از هدف های عمده در صنایع دارویی می باشد. در این مطالعه بررسی هایی در حضور و بدون حضور سرمابان برای پایدار نمودن نانوذره های لیپیدی مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه نشان داد که غلظت 1 درصد سوکروز باعث پایداری اندازه نانوذره ها پس از یک دوره نه ماهه می شود. همچنین مطالعه رهش آزمایشگاهی نشان داد که نانوذره های لیپیدی پایدار شده تغییر در پروفایل رهش را نشان نمی دهند.

Synthesis of Solid Lipid Nanoparticles and Cryoprotectant Effect on Their Size Stabilization

Solid lipid nanoparticles form colloidal drug carrier systems, which are alternative carrier systems to traditional colloidal carriers, such as emulsions, liposomes, and, polymeric micro and nanoparticles. Solid lipid nanoparticles are typically spherical with an average diameter between 1 and 1000 nm, which are dispersed in the water or the aqueous surfactant. Various techniques are used to synthesize these nanoparticles. A variety of methods can be applied to loading different drugs, ranging from hydrophobic to hydrophilic, into lipid nanoparticles. These nanoparticles are used as suitable carriers for drug delivery. However, the physicochemical stability of lipid nanoparticles is one of the major goals for longterm use in the pharmaceutical industry. In this study, the investigations in the presence and absence of cryoprotectants have been considered for the stabilization of the lipid nanoparticles. Studies have shown that 1% concentration of sucrose results in the stability of nanoparticles size after nine months. Also, laboratory release studies revealed no change in release profiles of stabilized lipid nanoparticles.